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近日，藥監(jiān)局公布《眼科高頻超聲診斷儀注冊技術(shù)審查指導原則》，現(xiàn)公開征求意見，截止時間為2018年10月28日
2018/09/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機臨床試驗指導原則
2019/03/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CorNeat Vision公司的EverPatch采用了EverMatrix?，一種能夠與周圍組織結(jié)合的新型材料技術(shù)。
2023/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Theialife 作為一家創(chuàng)新型生物技術(shù)公司，重點是發(fā)現(xiàn)和開發(fā)具有眼科應用的一流藥物，通過一系列針對眼部疾病的突破性療法徹底改變眼科行業(yè)，來解決未滿足的醫(yī)療需求。
2023/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇富翰醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（簡稱：富翰醫(yī)療）研發(fā)生產(chǎn)的 Kiretem Ultra 眼科廣域成像系統(tǒng)（科瑞瞳Ultra）成功獲得歐盟CE認證。
2025/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，尼康集團旗下企業(yè)——尼康精機（上海）有限公司正式發(fā)布眼健康解決方案歐堡Monaco（型號名：P200TE）。
2025/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著5G技術(shù)的發(fā)展，新一代眼科超乳機將集成實時影像傳輸和智能風險預警等功能，進一步提升手術(shù)效率和安全性。
2025/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導原則是對眼科超聲乳化和玻璃體切除設(shè)備及附件的一般要求，注冊申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
2024/01/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊
2019/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
今日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《眼底照相機注冊技術(shù)審查指導原則》
2020/12/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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