您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
2018年7月2日發(fā)布發(fā)布CNAS-CC125:2018《職業(yè)健康安全管理體系審核及認(rèn)證的能力要求》
2018/07/02 更新 分類(lèi):檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享
近日,中國(guó)認(rèn)可委發(fā)布關(guān)于能源管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)關(guān)注認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)修訂動(dòng)態(tài)及相關(guān)工作建議的通知
2018/07/19 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
什么時(shí)候需要申請(qǐng)注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查?有哪些減免流程?本文將做出答復(fù)。
2021/08/19 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南(征求意見(jiàn)稿)》
2021/11/16 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件,認(rèn)證注冊(cè)需要的主要文件及類(lèi)別如何劃分。
2021/12/31 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
廣東2022年1月醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查結(jié)果。
2022/02/16 更新 分類(lèi):監(jiān)管召回 分享
本文對(duì)白酒生產(chǎn)企業(yè)基于風(fēng)險(xiǎn)思維的食品安全管理體系審核要點(diǎn)進(jìn)行了分析。
2022/02/27 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,北京市藥監(jiān)局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》征求意見(jiàn)稿
2022/03/29 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
24日,山東藥監(jiān)局發(fā)布《山東省第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》
2022/04/25 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
河南一械企未建立質(zhì)量管理體系被罰84萬(wàn)法人10年禁業(yè)
2022/07/05 更新 分類(lèi):監(jiān)管召回 分享