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企業(yè)質(zhì)量管理體系中最常見、普及度和成熟度最高的是ISO9000質(zhì)量管理體系。本文則針對企業(yè)自身，介紹建立ISO9000質(zhì)量體系的內(nèi)部意義。 強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理能力。負(fù)責(zé)ISO9000質(zhì)量管理體系
2015/11/03 更新 分類：其他 分享
1問題的提出 越來越多的組織已經(jīng)獲得ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，或者已經(jīng)按照質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)或類似標(biāo)準(zhǔn)建立并實施其管理體系，據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）中央秘書處進(jìn)行的200
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
本文對實驗室管理體系、質(zhì)量控制、方法開發(fā)和驗證知識進(jìn)行了匯總。主要介紹了：如何建立好的實驗室管理體系，實驗室要對哪些內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量控制及方法開發(fā)。
2021/07/16 更新 分類：實驗管理 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運行要點主要包括：體系適宜性、結(jié)合法規(guī)監(jiān)管、企業(yè)信用管理等，科學(xué)的使用管理工具，運行醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系；
2022/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核回答十大要點及醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核回答問題十大禁忌。
2023/05/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
【問】關(guān)于目前注冊質(zhì)量管理體系核查中的檢測依據(jù)，是否只能參考醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南中的條款進(jìn)行不符合項描寫，可否參考相應(yīng)的現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則？
2024/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】關(guān)于目前注冊質(zhì)量管理體系核查中的檢測依據(jù)，是否只能參考醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南中的條款進(jìn)行不符合項描寫，可否參考相應(yīng)的現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則？
2024/07/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
IPD——Integrated Product Development（集成產(chǎn)品開發(fā)）是一套領(lǐng)先的、成熟的產(chǎn)品開發(fā)的管理思想、模式和方法。它是根據(jù)大量成功的產(chǎn)品開發(fā)管理實踐總結(jié)出來的，并被大量實踐證明的高效的研發(fā)管理體系。
2019/02/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
我國從2008年“限塑“到2020年”禁塑“，明確提出了進(jìn)一步加強(qiáng)塑料污染治理的“時間表”，著眼于在整體性塑料循環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈的構(gòu)建。提出了構(gòu)建塑料回收管理體系和步驟，從不同的層面上發(fā)力，配套的監(jiān)管、政策和科技研發(fā)方面也有了比較全面的框架和體系規(guī)劃。但是到目前為止，關(guān)于生物降解塑料的標(biāo)準(zhǔn)方面還有一些欠缺，今天給大家介紹一下國內(nèi)外已有的一些可以遵循、借
2020/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
HACCP管理體系的保持 1.總要求 組織應(yīng)在下列基礎(chǔ)上定期地更新、保持和改進(jìn)HACCP管理體系： a)HACCP小組的溝通； b)驗證和確認(rèn)的結(jié)果； c)組織的食品安全方針和日標(biāo)的變化。 保持HACCP管理
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
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