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本文介紹了藥學(xué)分析實(shí)驗(yàn)記錄的書寫規(guī)范。

2022/02/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

醫(yī)療器械電子記錄的管控要求

2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文講述了藥物研究中試驗(yàn)記錄撰寫的規(guī)范性。

2022/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥學(xué)現(xiàn)場(chǎng)核查中高頻率出現(xiàn)的“原始記錄”細(xì)節(jié)問題

2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

行車記錄儀RE整改案例分享

2022/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了制藥工藝開發(fā)實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)該有哪些信息。

2023/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了制藥批記錄的批號(hào)/品名/規(guī)格是手寫還是提前打印。

2023/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

行車記錄儀內(nèi)部有很多種功能，那么它的EMC測(cè)試結(jié)果是怎么樣的呢？

2024/03/05 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

本文介紹了國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量記錄保存期限要求。

2024/06/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今天分享的是一款某品牌的行車記錄儀的輻射整改案例。

2024/07/23 更新 分類：檢測(cè)案例 分享