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一張表排除所有HPLC儀器常見故障！

2018/01/03 更新 分類：實驗管理 分享

高純紅磷MSDS物質(zhì)安全資料表

2018/01/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文羅列了特殊環(huán)境用的材料，耐蝕合金材料選用表。

2022/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

指南適用于以藥品注冊為目的的藥學(xué)研究質(zhì)量管理工作，主要包括工藝開發(fā)、樣品研制與試制、標(biāo)準(zhǔn)與方法、檢測與試驗、工藝管理、記錄與數(shù)據(jù)管理等。藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)可參考建立或完善藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系，覆蓋藥物研發(fā)的工作職能、工作職責(zé)、工作流程、工作標(biāo)準(zhǔn)等質(zhì)量管理體系要素。

2025/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是批生產(chǎn)記錄，批生產(chǎn)記錄的法規(guī)要求的內(nèi)容，批生產(chǎn)記錄應(yīng)該包括的內(nèi)容

2019/10/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了GMP文件及記錄要點。

2023/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

10000級潔凈車間溫濕度記錄，是每天記錄，還是工作日記錄，還是進(jìn)入潔凈車間作業(yè)時記錄即可？

2025/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從記錄更改有哪些注意事項、電子記錄有哪些注意事項和記錄的內(nèi)容三大方面介紹了如何修改試驗記錄。

2021/06/07 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了如何做好藥品記錄與數(shù)據(jù)管理，主要包括：:適用范圍，數(shù)據(jù)與記錄的含義及其相互關(guān)系，紙質(zhì)記錄的管理，電子記錄的管理及數(shù)據(jù)管理的原則。

2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我國頻段劃分及主要用途表（附700M劃分表）

2016/04/17 更新 分類：其他 分享