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批記錄：誰來審核？
2025/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注塑過程審核表
2023/04/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文講述了實驗室補記錄，編記錄的一些問題。
2021/03/30 更新 分類：實驗管理 分享
口腔印模材料用于制作記錄口腔各組織形態(tài)及關系的陰模。
2023/01/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
這些SOP清單主要是質量系統(tǒng)相關的，有關儀器以及批生產(chǎn)記錄等方面的沒有包括。
2023/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，F(xiàn)DA發(fā)布了對 Indiana Chem-Port 的警告信，其中提及“在非正式研發(fā)實驗室發(fā)現(xiàn)大量未蓋“受控副本”印章的已簽名和部分完成的批記錄”缺陷。
2022/02/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
ISO9001-2015內(nèi)部審核記錄表格匯編
2016/11/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
良好的文件和記錄管理是研發(fā)質量管理的基本要素，也是藥品質量體系的基本要素，能夠確保藥品研發(fā)規(guī)范有序標準化地開展。
2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
如何填寫好實驗室原始記錄？
2017/09/30 更新 分類：實驗管理 分享
實驗原始記錄審核要點
2018/12/10 更新 分類：實驗管理 分享
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