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2024年11月13日，通用電氣醫(yī)療（納斯達(dá)克股票代碼：GEHC）宣布，其Signa Magnus磁共振成像（MRI）掃描儀已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的510(k)許可。

2024/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究主要從 5.0 T MRI 技術(shù)的原理、發(fā)展歷程、技術(shù)優(yōu)勢、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)行綜述，旨在供同行參考。

2025/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了凝膠成像系統(tǒng)的原理及應(yīng)用，凝膠成像系統(tǒng)具體可以用于哪些實(shí)驗(yàn)分析，凝膠成像分析系統(tǒng)的分類及結(jié)構(gòu)，如何選擇凝膠成像儀。

2021/11/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2023年10月26日，全球醫(yī)療科技巨頭荷蘭皇家飛利浦公司宣布，與醫(yī)療影像技術(shù)公司 Quibim 達(dá)成合作，開發(fā)基于人工智能（AI）的 MR 前列腺檢查成像和報告解決方案。

2023/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年5月10日，來自香港大學(xué)生物醫(yī)學(xué)成像與信號處理實(shí)驗(yàn)室的吳學(xué)奎團(tuán)隊(duì)（此前成果回顧）在《Science》雜志上發(fā)表了一篇開創(chuàng)性的研究文章。

2024/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年6月29日，歐盟委員會向世貿(mào)組織（WTO）提交了一項(xiàng)通報案：G/TBT/N/EU/810，提議在RoHS2.0指令附件IV中新增對磁共振成像(MRI)探測器線圈的塑料組件中DEHP的豁免條款。

2021/07/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，器審中心公布了醫(yī)科達(dá)（英國）有限公司的磁共振引導(dǎo)放射治療系統(tǒng)注冊技術(shù)評審報告，我們一起來了解下磁共振引導(dǎo)放射治療系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)

2020/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

瑞典醫(yī)科達(dá)公司研制的ElektaUnity磁共振引導(dǎo)放射治療系統(tǒng)（以下簡稱ElektaUnity）于2020年8月獲準(zhǔn)在中國境內(nèi)上市。

2021/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了美國威睿股份有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“磁共振引導(dǎo)放射治療系統(tǒng)”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。

2022/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，SpectraWAVE的血管內(nèi)成像系統(tǒng) HyperVue已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的 510(k) 許可。

2023/03/03 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享