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本文介紹了光刻機(jī)成像系統(tǒng)及光學(xué)鍍膜技術(shù)。

2024/11/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2023年4月11日，美敦力宣布推出了MRI Care Pathway，這是一款用于核磁共振（MRI）檢查的智能管理系統(tǒng)，可以更好地幫助醫(yī)療工作者管理患者和機(jī)器的檔案，并合理安排核磁共振計(jì)劃。

2023/04/12 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本文介紹了和6項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)應(yīng)的9個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目，以此評(píng)價(jià)有源植入醫(yī)療器械的核磁兼容性。

2019/10/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2023年6月1日，美國(guó)初創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)公司Ezra宣布，其開(kāi)發(fā)的人工智能（AI）平臺(tái)Ezra Flash獲得美國(guó)FDA的510(k)批準(zhǔn)，可用于腦部成像。

2023/06/04 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2023年5月24日，Hoag 脊柱中心宣布已采用 EOS imaging 公司的 EOSedge 系統(tǒng)尖端技術(shù)，用于脊柱成像。該系統(tǒng)結(jié)合了多種成像技術(shù)，可以更好地診斷成人背痛并提供治療。

2023/05/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

6月12日，美國(guó)FDA對(duì)飛利浦介入成像系統(tǒng)Azurion發(fā)布II級(jí)召回，原因是其在手術(shù)過(guò)程中可能失去成像功能。

2025/06/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

日前，由中加健康研發(fā)的MOBINEURO Alita 1.5T術(shù)中磁共振系統(tǒng)通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）審核與510（k）認(rèn)證，正式獲得醫(yī)學(xué)影像類設(shè)備的醫(yī)療器械上市許可。

2023/03/26 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

科研人員通過(guò)數(shù)字射線成像檢測(cè)和常規(guī)射線膠片檢測(cè)的對(duì)比試驗(yàn)，驗(yàn)證數(shù)字射線成像檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)復(fù)雜形狀鑄鋼件的檢測(cè)能力和可靠性，從而確定數(shù)字射線成像檢測(cè)工藝。

2022/01/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

從數(shù)據(jù)來(lái)看，2022年醫(yī)療器械產(chǎn)品召回事件二、三級(jí)占據(jù)絕大多數(shù)，其中，境外召回事件與境內(nèi)無(wú)顯著差異；境內(nèi)召回產(chǎn)品主要是科技含量較低的一、二類等低值耗材產(chǎn)品；境外召回產(chǎn)品集中在歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家，所涉及的召回產(chǎn)品也與境內(nèi)召回區(qū)別較大，包括一些相對(duì)有科技含量的中端醫(yī)療器械。

2023/01/07 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

對(duì)于患有心臟病的患者來(lái)說(shuō)，磁共振成像可以確定心臟的泵血能力等參數(shù)。然而，這種方法有一個(gè)缺點(diǎn)：數(shù)據(jù)采集非常耗時(shí)。德國(guó)聯(lián)邦物理技術(shù)研究院（PTB）把物理模型與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合，開(kāi)發(fā)出一種程序，這種程序只需要少量測(cè)量數(shù)據(jù)（因此只需很短的測(cè)量時(shí)間）即可獲得心動(dòng)周期各階段的高質(zhì)量影像。

2022/03/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享