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  • 【藥研日?qǐng)?bào)1102】智飛生物新冠疫苗 I/II 期臨床揭盲 | 索馬魯肽治療NASH獲突破性療法認(rèn)定...

    更多醫(yī)藥技術(shù)資訊，請(qǐng)點(diǎn)擊醫(yī)藥專欄： http://drug.anytesting.com/ 歡迎關(guān)注文末微信公眾號(hào)：藥研檢測(cè)drugtest 「 本文共：15條資訊，閱讀時(shí)長(zhǎng)約：3分鐘 」 今日頭條 智飛生物新冠疫苗 I/II 期

    2020/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 基于靶標(biāo)和熒光技術(shù)的先導(dǎo)化合物高通量篩選實(shí)例探析

    高通量藥物篩選分析技術(shù)很多，可以分為熒光分析法、放射性法和化學(xué)發(fā)光法等[2]。熒光分析法的優(yōu)點(diǎn)包括價(jià)格相對(duì)便宜，無放射性標(biāo)記，安全性好，可重復(fù)性好及容易處理，特別是近年來熒光物質(zhì)的標(biāo)記技術(shù)和熒光檢測(cè)技術(shù)的突破性進(jìn)展使熒光分析法在HTS中的應(yīng)用日益廣泛。

    2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 用于白內(nèi)障的小孔徑人工晶狀體獲FDA批準(zhǔn)

    7月25日，AcuFocus, Inc.宣布其用于治療白內(nèi)障的突破性IC-8? Apthera?人工晶狀體獲得FDA的批準(zhǔn)。Apthera是第一款也是唯一一款獲準(zhǔn)用于角膜散光1.5D的白內(nèi)障患者的人工晶狀體。

    2022/07/26 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 2021年度中醫(yī)藥十大學(xué)術(shù)進(jìn)展發(fā)布

    以面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康，在中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究領(lǐng)域取得的具有原創(chuàng)性、突破性和引領(lǐng)性的新規(guī)律、新發(fā)現(xiàn)、新方法、新產(chǎn)品、新理論為入選標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)動(dòng)態(tài)收集、初審，院士等權(quán)威專家復(fù)審、終審等工作程序，確定2021年度中醫(yī)藥十大學(xué)術(shù)進(jìn)展。

    2022/09/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 國(guó)家藥監(jiān)局答復(fù)“人造血開發(fā)”

    對(duì)于我國(guó)創(chuàng)新型藥企在研發(fā)創(chuàng)制新藥過程中，鼓勵(lì)申請(qǐng)人在研發(fā)期間以及申報(bào)前與藥審中心進(jìn)行溝通交流，對(duì)于符合突破性治療藥物程序和附條件批準(zhǔn)程序的可以分別進(jìn)行申請(qǐng)。申請(qǐng)人在申報(bào)上市許可時(shí)，經(jīng)評(píng)估符合優(yōu)先審評(píng)審批程序的，可以列入優(yōu)先審評(píng)審批程序加快審評(píng)以及檢查檢驗(yàn)等工作，保障藥品盡快上市。

    2022/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 上?？禐柹锢鋬鱿诩夹g(shù)獲美國(guó)FDA認(rèn)定

    2022年12月8日，上?？禐柹锟萍脊煞萦邢薰咀灾餮邪l(fā)的冷凍消融去腎動(dòng)脈交感神經(jīng)系統(tǒng)（Cryofocus RDN System）成功獲得了美國(guó)FDA授予的突破性器械認(rèn)定，該系統(tǒng)主要適用于難治性高血壓患者。

    2022/12/14 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 中核安科銳推出國(guó)產(chǎn)首款CT-TOMO放療系統(tǒng)

    近日，中核集團(tuán)旗下子公司中國(guó)同輻與全球放療設(shè)備巨頭之一的美國(guó)安科銳公司成立的合資公司中核安科銳，首次推出突破性的CT-TOMO技術(shù)，將診斷級(jí)螺旋CT影像技術(shù)與螺旋斷層TOMO放療系統(tǒng)契合于同一環(huán)形機(jī)架體系中，此項(xiàng)技術(shù)有望將放療精度進(jìn)一步提升。

    2023/03/03 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 首款用于急慢性傷口護(hù)理人類臍帶衍生的器械獲FDA突破性器械稱號(hào)

    近日，StimLabs宣布其Corplex P獲得FDA 510（k）批準(zhǔn)，Corplex P是人類臍帶衍生的開創(chuàng)性醫(yī)療設(shè)備。這一首創(chuàng)的FDA許可標(biāo)志著傷口護(hù)理行業(yè)的一個(gè)重要里程碑，并凸顯了StimLabs在其前沿的地位

    2024/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Omnipod 5：一次性無管路胰島素泵獲FDA批準(zhǔn)用于2型糖尿病治療

    Insulet宣布其突破性的一次性無管路胰島素泵Omnipod 5獲得FDA批準(zhǔn)用于美國(guó)2型糖尿病患者（18歲及以上）治療，這是第一個(gè)也是唯一一個(gè)FDA批準(zhǔn)用于1型和2型糖尿病管理的AID系統(tǒng)。

    2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 能生產(chǎn)3nm！中國(guó)成功研發(fā)全新DUV光刻：完全不同于ASML

    3月25日消息，據(jù)悉，中國(guó)科學(xué)院成功研發(fā)除了突破性的固態(tài)DUV(深紫外)激光，可發(fā)射193nm的相干光，與目前主流的DUV曝光波長(zhǎng)一致，能將半導(dǎo)體工藝推進(jìn)至3nm。

    2025/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享