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從2015年6月份起，福建省食品藥品監(jiān)督管理局在全省開展含特殊藥品復方制劑專項檢查工作，重點檢查三方面內容： 一是檢查藥品批發(fā)企業(yè)是否按照藥品經營質量管理規(guī)范要求，在經營
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
歐盟委員會、歐洲理事會和歐洲議會正在就新的醫(yī)療器械規(guī)范（MDR）開展三方的最終磋商。一旦最終獲得審批通過，MDR將替代歐盟現行醫(yī)療器械指令（93/42/EEC）和有源可植入醫(yī)療器械指令（90/385/EEC）。
2018/02/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文會從三方面來介紹，經濟運營者的定義，經濟運營者的職責和制造商如何應對。 首先我們來看看定義 ，在MDR法規(guī)的條款1中有給出定義，經濟運營者是指制造商，授權代表，進口商
2019/05/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文從大氣、材料性能和含碳量三方面因素對鈦合金切削性能進行分析，同時針對以上影響因素提出了相應的改進措施，為飛機制造和修理過程中鈦合金結構的切削加工奠定了理論和實踐基礎。
2020/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
復方制劑因組分較多，其雜質研究一直是質量研究和技術審評的關注重點，我們在初步總結了復方制劑組成形式的基礎上，從雜質預測和分析、雜質研究思路和檢查方法三方面提出了復方制劑的雜質研究對策。
2021/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械質量體系管理是保障患者安全和產品質量的關鍵要素。小編將就個人的理解，通過三方面的論述，深入探討如何實現醫(yī)療器械質量體系的卓越管理。
2023/09/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
當地時間12月9日晚，歐洲議會、歐盟委員及各成員國三方就《人工智能法案》（ARTIFICIAL INTELLIGENCE ACT）達成協(xié)議，這意味著該法案已完成歐盟的立法程序，即將正式公布。
2024/01/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為方便大家進行相關內容的學習，分別從理化性能、性能展示以及產品應用三方面對SilMA進行概述性介紹，讓感興趣的研究人員更懂SilMA水凝膠。
2024/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
開關電源的EMI（電磁干擾）輻射抑制需從干擾源、傳播路徑和敏感設備三方面綜合治理，結合硬件設計、布局優(yōu)化和軟件控制等手段。
2025/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
第二次預告修正「食品用洗潔劑衛(wèi)生標準」 【發(fā)布日期：2014-11-21】 ：食品組 公告日期:103年11月21日 公告字號:部授食字第1031303009號公告 檢附公告、總說明、條文對照表如附件供參。
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
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