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目前國內(nèi)的可靠性方面的標準體系還不完善，產(chǎn)品標準主要是側(cè)重于產(chǎn)品質(zhì)量的驗收，測試的結(jié)論都是合格/不合格，都是屬于后期的驗收，對于提高產(chǎn)品的可靠性存在滯后性。

2016/04/18 更新 分類：實驗管理 分享

本文以某型艦船電子設(shè)備為研究對象，通過與常規(guī)環(huán)境應(yīng)力篩選方法對比，結(jié)果表明篩選時間不僅可縮短50%以上，同時篩選效果更佳。

2024/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

軍標中環(huán)境應(yīng)力篩選如何實施的？

2016/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

抗體是機體在進化中形成的天然藥物篩選體系，對于特定的靶點，每家藥企都可以在噬菌體展示或雜交瘤這樣的通用技術(shù)上篩選出全新的抗體藥。Fab提供了特異性，F(xiàn)c架構(gòu)保證了長效（PK）、穩(wěn)定性（理化性質(zhì)），因此成熟靶點（有可參考的評估體系）很容易篩到成藥性強的抗體藥。

2021/11/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

元器件可靠性試驗類型及潛在缺陷一覽表

2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了?醫(yī)用電氣設(shè)備安全試驗GB 9706.1-2020關(guān)鍵元器件清單。

2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了遺傳毒性篩選AMES實驗方法設(shè)計。

2025/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械臨床試驗之受試者篩選要求。

2025/08/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

現(xiàn)在關(guān)于藥物共晶和鹽的研究越來越火熱。有越來越多的藥企意識到了其重要性，投入了許多的精力和人員去做相關(guān)的篩選和性質(zhì)表征。

2022/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在深入了解影響濕法制粒的處方和工藝的基礎(chǔ)上，篩選出關(guān)鍵處方、工藝參數(shù)，采用正交試驗設(shè)計，優(yōu)化濕法制粒的處方和工藝，形成科學(xué)有效的濕法制粒研發(fā)策略。

2024/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享