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本文按《中國(guó)藥典》2015 及 2020 年版四部通則，分別采用常規(guī)法、中和法或稀釋法等對(duì) 44 種常用兒童藥品的微生物限度檢查方法進(jìn)行適用性試驗(yàn)，建立 44 種常用兒童藥品的微生物限度檢查方法。

2022/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究旨在梳理我國(guó)用于循證臨床決策的真實(shí)世界數(shù)據(jù)和證據(jù)的范圍和適用性，并總結(jié)潛在障礙和可行建議，以期進(jìn)一步推進(jìn)高質(zhì)量真實(shí)世界數(shù)據(jù)和證據(jù)在循證臨床決策中的可接受性。

2023/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究人員采用恒電位法制備了拱橋狀NiO/碳紙（CP）電極探討了該拱橋狀電極對(duì)葡萄糖的電催化氧化行為，并評(píng)價(jià)了該電極的重復(fù)性、穩(wěn)定性、適用性、抗干擾能力。

2025/02/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究旨在消除 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性，并開發(fā)一種用于 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的微生物計(jì)數(shù)方法，以評(píng)估該滴眼液樣品的微生物計(jì)數(shù)方法的適用性。

2025/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025藥典推出了一系列相關(guān)措施，以提高藥典色譜分析方法的適用性和可執(zhí)行性，可便于企業(yè)進(jìn)行藥典分析方法確認(rèn)，提高工作效率。本文對(duì)相關(guān)措施進(jìn)行匯總分析，以供同行參考借鑒。

2025/05/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求 (組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，即準(zhǔn)確稱出適量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后配制在一定體積的容量瓶?jī)?nèi)。如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過程稱為溶液的標(biāo)定。

2020/10/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

液體溶液配制可以說是實(shí)驗(yàn)室分析人員最基礎(chǔ)的一門技術(shù)，也是每天工作中的必選項(xiàng)。

2017/03/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室配置的溶液如何確認(rèn)有效期？

2017/03/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

一 . 廢液定義： 1.過期的藥品，實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?2.檢測(cè)儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。 二.化驗(yàn)室廢液處理： 1.目的：為防止實(shí)驗(yàn)室的藥

2019/12/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

GB/T 27404關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)配置溶液的有效期的規(guī)定

2017/11/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享