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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 血液透析產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成及相關(guān)核心技術(shù)與部件

    血液透析療法是利用半透膜原理,將患者血液和透析液同時引入透析器,借助于膜兩側(cè)的溶質(zhì)梯度、滲透梯度和水壓梯度,通過彌散(diffusion)、對流(convection)、吸附(adsorption)清除毒素,通過超濾(ultrafiltration)和滲透(osmosis)清除體內(nèi)潴留過多的水分同時可補(bǔ)充需要的物質(zhì),糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。

    2022/09/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • AECQ中的芯片剪切強(qiáng)度測試

    芯片剪切強(qiáng)度試驗主要是考核芯片與底座的附著強(qiáng)度,評價芯片安裝在底座上所使用的材料和工藝步驟的可靠性,是對芯片封裝質(zhì)量的測試方法。根據(jù)剪切力的大小來判斷芯片封裝的質(zhì)量是否符合要求,并根據(jù)芯片剪切時失效的位置和失效模式來及時糾正芯片封裝過程中所發(fā)生的問題。

    2022/10/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 家用血氧儀爆火,其背后涉及哪些芯片

    近日,關(guān)于老年人陽了可能存在癥狀比較隱匿的情況,引發(fā)廣泛關(guān)注。據(jù)介紹,由于老年病人對缺氧反應(yīng)遲鈍,甚至完全感覺不到胸悶、呼吸困難等,這種現(xiàn)象可以稱為“沉默性缺氧”。如果缺氧短時間內(nèi)不能得到糾正,病人很容易進(jìn)展到危重癥肺炎。有醫(yī)生建議,脆弱人群應(yīng)盡早在發(fā)病初期進(jìn)行抗病毒藥物治療,并準(zhǔn)備指夾血氧儀進(jìn)行重癥監(jiān)測。

    2022/12/28 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 核電廠乏燃料干式貯存容器老化效應(yīng)檢查策略

    在充分識別老化效應(yīng)和老化機(jī)制的基礎(chǔ)上,開發(fā)合理可行的檢查大綱,及時探測和識別乏燃料干式貯存容器的潛在老化降質(zhì),并對所觀測到的性能劣化進(jìn)行評估及糾正,對確保乏燃料干式貯存容器的結(jié)構(gòu)完整性和預(yù)期功能的實現(xiàn)具有重要作用。

    2025/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥品檢驗結(jié)果偏離因素分析與質(zhì)量控制方法研究

    本文系統(tǒng)闡述了事前預(yù)防、過程控制和事后糾正三種質(zhì)量控制策略,并結(jié)合案例分析探討如何有效控制檢驗結(jié)果的偏離,以提高藥品檢驗的準(zhǔn)確性與可靠性,提升藥品檢驗的整體水平,保障藥品的安全性與有效性。

    2026/01/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 模具熱處理缺陷產(chǎn)生的原因和預(yù)防措施

    模具的熱處理包含了預(yù)備熱處理、最終熱處理及表面強(qiáng)化處理。 通常熱處理缺陷是指模具在最終熱處理過程中或在以后的工序中以及使用過程中出現(xiàn)的各種缺陷,如淬裂、變形超差、硬

    2017/07/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 壓縮機(jī)中的積碳的危害以及預(yù)防措施

    壓縮機(jī)油在高溫高壓作用下,發(fā)生蒸發(fā)、分流和氧化形成酸、瀝青和其他一些化合物,這些物質(zhì)和空氣中的粉塵、磨?;旌显谝黄鸨慌懦鰵飧祝谂艢馔ǖ澜?jīng)過的各個部位氣壁上形成沉積物,這些沉積物就是積碳。

    2018/09/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 鹽霧試驗要注意這幾個問題,如何解決?

    鹽霧試驗中需要注意的幾個問題:試樣預(yù)處理、試樣的放置、鹽溶液pH值及試驗溫度,并探討了一些對應(yīng)的預(yù)防措施。

    2020/03/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 50Cr鋼軸加工時斷裂失效分析案例

    某公司生產(chǎn)的50Cr鋼棒在車削加工過程中發(fā)生了斷裂,為找到鋼軸的斷裂原因,來自四川航天烽火伺服控制技術(shù)有限公司和重慶鋼鐵研究所有限公司的祝彬、徐鴻昊、張全新三位研究人員進(jìn)行了一系列的理化檢驗與分析,以期為后續(xù)提出預(yù)防措施,防止此類事故再次發(fā)生。

    2020/10/28 更新 分類:檢測案例 分享

  • 中藥制劑微生物污染的因素及對策

    中藥制劑微生物污染的限度是中藥制劑臨床應(yīng)用是否安全有效的一項重要參數(shù),中藥制劑微生物限度必須符合《中國藥典》的要求,必須針對中藥制劑微生物污染的因素,采取積極的對策進(jìn)行預(yù)防?,F(xiàn)結(jié)合實際情況,闡述在中藥制劑生產(chǎn)和檢驗中容易發(fā)生微生物污染的幾個原因及預(yù)防措施。

    2021/03/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享