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【問】現(xiàn)場檢查純化水系統(tǒng)時(shí)，存在哪些常見問題？

2024/05/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了多肽純化過程中流動(dòng)相篩選的理論基礎(chǔ)。

2025/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

關(guān)于已獲證PCR產(chǎn)品的引物純化方式升級(jí)的咨詢

2025/06/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

水是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一個(gè)非常重要但又容易被忽視的試劑。在全自動(dòng)生化分析儀檢測過程中，純水作為生化反應(yīng)的載體或介質(zhì)、樣品或試劑的稀釋液和溶劑、儀器的清洗液以及反應(yīng)的參與試劑等貫穿檢測的全過程，其純化質(zhì)量的高低直接關(guān)系到檢測結(jié)果的可信度。目前國內(nèi)大部分檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室都使用反滲透中央純水系統(tǒng)。

2016/05/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版藥典的編制全面貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制項(xiàng)目、技術(shù)指標(biāo)、檢驗(yàn)方法等作出的強(qiáng)制性規(guī)定。作為醫(yī)療器械企業(yè)關(guān)注的純化水、無菌檢查和微生物計(jì)數(shù)等項(xiàng)目，本文對(duì)比了2015版和2020版《中國藥典》中的相關(guān)項(xiàng)目要求的區(qū)別，

2020/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究介紹了多肽化學(xué)合成和純化技術(shù)，分析了多肽合成和純化技術(shù)特點(diǎn)，探討多肽合成及純化技術(shù)的未來發(fā)展，以期進(jìn)一步提升多肽產(chǎn)業(yè)的發(fā)展質(zhì)量。

2024/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了基于理論及實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的多肽純化流動(dòng)相選擇策略。

2025/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

化工分離純化與環(huán)境資源化結(jié)晶技術(shù)

2021/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了制藥用水醫(yī)藥純化水系統(tǒng)的消毒和滅菌。

2022/03/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

目的: 對(duì)中藥提取物進(jìn)行純化工藝研究并將其應(yīng)用于牙膏產(chǎn)品中。

2023/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享