中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • CNAS發(fā)布兩項電氣檢測領(lǐng)域技術(shù)報告文件,公開征求意見

    為進(jìn)一步規(guī)范電氣檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业馁|(zhì)量監(jiān)控及原始記錄管理,中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)組織編制了兩項指導(dǎo)性的技術(shù)報告

    2018/08/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高功率激光醫(yī)療儀控制器設(shè)計分享

    本文采用模塊化設(shè)計,設(shè)計了一種基于STM32的2μm光纖激光器醫(yī)療儀控制系統(tǒng),將水冷單元的參數(shù)監(jiān)控、電源模塊的抗干擾設(shè)計、輸出功率的校準(zhǔn)等集成于一體

    2019/04/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 污染度參數(shù)的實驗室計量比對

    主導(dǎo)實驗室選擇已檢測并確定指定值的液壓油油樣作為盲樣,參加比對的各油液監(jiān)控室分別使用本實驗室自動顆粒計數(shù)器(污染度測試儀)對盲樣進(jìn)行檢測,并將檢測結(jié)果提交主導(dǎo)實驗室。

    2019/06/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 煙用接裝原紙非揮發(fā)性物質(zhì)總遷移量檢測方法

    本文圍繞非揮發(fā)性物質(zhì)總遷移量檢測方法,對方法關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行試驗摸索,以實現(xiàn)對煙用接裝紙原紙生產(chǎn)過程快速監(jiān)控的目的。

    2019/07/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 鋰電池正負(fù)極材料壓實密度表征方法

    材料壓實密度(Compaction Density)和真密度有相似的趨勢,常用來評估不同正負(fù)極材料的物理性能差異以及監(jiān)控材料批次穩(wěn)定性。

    2020/07/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物制劑中元素雜質(zhì)研究評估及控制要點

    分析元素雜質(zhì)在藥物制劑中的引入途徑及限度要求,發(fā)現(xiàn)元素雜質(zhì)在元素周期表中呈較規(guī)律分布,而元素雜質(zhì)存在的形態(tài)與其毒性有較大關(guān)系,旨在為藥品質(zhì)量監(jiān)控提供參考。

    2020/12/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 水質(zhì)分析儀的維護(hù)要點

    水質(zhì)分析儀適用于水源地監(jiān)測、環(huán)保監(jiān)測站,市政水處理過程,市政管網(wǎng)水質(zhì)監(jiān)督,農(nóng)村自來水監(jiān)控、循環(huán)冷卻水、泳池水運行管理、工業(yè)水源循環(huán)利用、工廠化水產(chǎn)養(yǎng)殖等領(lǐng)域,本文主要介紹水質(zhì)分析儀的維護(hù)要點。

    2021/01/28 更新 分類:實驗管理 分享

  • 無菌醫(yī)療器械的生物相容性評價

    為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效,必須對其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測,以用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控及最終產(chǎn)品的放行。

    2021/02/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物持續(xù)性工藝確認(rèn)的內(nèi)容及如何應(yīng)用持續(xù)性工藝確認(rèn)

    官方解釋為持續(xù)工藝確認(rèn)CPV (Continued Process Verfication ),就是在產(chǎn)品生命周期中,對商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控和趨勢分析,以確保工藝和產(chǎn)品質(zhì)量始終處于受控狀態(tài)。

    2021/03/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生物相容性評價標(biāo)準(zhǔn)與試驗特點

    為確保醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效,必須對其生產(chǎn)過程中涉及到的非活性材料進(jìn)行生物相容性評價,以用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控及最終產(chǎn)品的放行。

    2021/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享