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  • 分析儀不離傳感器 微電子智能化為主

    分析儀器是我國科技、經(jīng)濟(jì)和社會持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)，無論在工業(yè)過程控制、設(shè)施農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境控制、食品安全乃至航空航天、國防工程等領(lǐng)域，均迫切需要各類新型傳感器作為

    2015/11/09 更新 分類：其他 分享

  • 新產(chǎn)品試制過程控制要點

    本文主要介紹了GJB9001C對新產(chǎn)品試制的標(biāo)準(zhǔn)要求，理解要點及實施要點

    2021/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 多肽固相合成過程雜質(zhì)控制策略及挑戰(zhàn)

    分析多肽固相合成雜質(zhì)類型與機(jī)理，提全流程控制體系，實驗證優(yōu)化工藝可降關(guān)鍵雜質(zhì)至 0.1% 以下，助多肽藥產(chǎn)業(yè)化。

    2025/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 過程控制 | 食品生產(chǎn)過程中微生物的污染和消長

    微生物對食品的污染途徑是多方面的，主要通過水、空氣、人和動物、用具及雜物等。

    2015/11/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 軟件質(zhì)量保證

    本文對軟件質(zhì)量保證、軟件質(zhì)量保證工作及其從業(yè)人員要求、職責(zé)等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了介紹。

    2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 歐美制藥工業(yè)中過程控制（PAT）主要標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則

    本文將目前歐美等國家與 PAT 概念、方法、應(yīng)用和監(jiān)管相關(guān)的主要標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則加以總結(jié)和分析，以幫助國內(nèi)制藥領(lǐng)域更好地理解和應(yīng)用這項技術(shù)。

    2023/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無菌包裝封口過程確認(rèn)檢查要點指南

    本檢查要點指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強(qiáng)對無菌包裝的封口過程的認(rèn)知和把握，指導(dǎo)全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對無菌包裝封口過程控制水平的監(jiān)督檢查工作。

    2021/11/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • VOCs治理哪些市場可待開拓發(fā)展？

    工信部、財政部近日頒布的《重點行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)物削減行動計劃》指出，到2018年，工業(yè)行業(yè)VOCs(揮發(fā)性有機(jī)物)排放量比2015年削減330萬噸以上；提出堅持源頭削減、過程控制為重點，

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 食品實驗室管理

    “質(zhì)量是生產(chǎn)出來的，而不是檢驗出來的”，這句話雖然強(qiáng)調(diào)的是產(chǎn)品質(zhì)量需要進(jìn)行過程控制，采用預(yù)防性的思想進(jìn)行質(zhì)量管理，然而我們?nèi)圆豢珊雎援a(chǎn)品檢驗的重要性

    2018/07/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 吸入制劑非臨床評價的考量要點

    本文從試驗設(shè)計和過程控制的角度，分析了吸入制劑非臨床評價的難點與重點，并基于國內(nèi)外發(fā)布的相關(guān)指南和建議，探討了吸入制劑非臨床評價的基本原則與要求。

    2023/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享