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為規(guī)范生物安全柜的操作,本文從人員、使用環(huán)境、設(shè)備操作流程及注意事項等幾個方面進(jìn)行闡述,使操作人員能夠正確使用生物安全柜。
2025/06/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布了他們2015年的工作計劃,該計劃已經(jīng)被機構(gòu)管理委員會所采納(CW 2 October 2014)。在ECHA的2014-2018工作計劃(CW 10 October 2013)中指出,今年ECHA實施5年計劃的第二年。
2014/12/17 更新 分類:其他 分享
本文主要介紹了歐盟委員會關(guān)于IVDR過渡執(zhí)行計劃的提案。
2021/11/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
產(chǎn)品/技術(shù)轉(zhuǎn)移中的一個常見問題是:轉(zhuǎn)移計劃是否是必需的GMP文件?
2022/04/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
儀器設(shè)備到期無法按計劃進(jìn)行校準(zhǔn),怎么辦?
2022/10/17 更新 分類:實驗管理 分享
本文介紹了醫(yī)療器械臨床開發(fā)計劃的準(zhǔn)備思路及模板。
2023/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了歐盟MDR/IVDR上市后監(jiān)管計劃的內(nèi)容框架。
2024/06/13 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
美國 FDA 于 12 月 31 日發(fā)布了《先進(jìn)制造技術(shù)認(rèn)定計劃》定稿指南。
2025/01/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布了該省2025年度涉企行政檢查計劃。
2025/04/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
阿里及利亞促進(jìn)和合理利用能源機構(gòu)(APRUE)宣布,計劃于2016年推出一項新的國家能效計劃。該計劃主要是為了逐漸減少能源消耗和能源領(lǐng)域的潛在投資者提供方向。
2015/07/20 更新 分類:行業(yè)研究 分享