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2025年8月1日,國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)正式發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》(GB 26572-2025),標(biāo)準(zhǔn)將于 2027 年 8 月 1 日正式實(shí)施,并全面替代推薦性標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26572-2011,這標(biāo)志著中國 RoHS 正式升級(jí)為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),對(duì)我國電器電子行業(yè)的綠色轉(zhuǎn)型和可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。
2025/08/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近期,歐洲委員會(huì)刊登了歐委會(huì)第2016/2281號(hào)規(guī)例,為空氣加熱產(chǎn)品、冷卻產(chǎn)品、高溫加工冷卻裝置以及風(fēng)機(jī)盤管制訂環(huán)保設(shè)計(jì)規(guī)定。
2017/03/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了便攜電子產(chǎn)品電池端的EMC浪涌保護(hù)TVS:TVS選用,TVS電路設(shè)計(jì)及PCB設(shè)計(jì)原則。
2021/11/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),對(duì)照產(chǎn)品的選擇原則是什么?本文做出了解答。
2022/03/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
今天小編以國內(nèi)血管介入領(lǐng)軍企業(yè)--惠泰醫(yī)療下屬的APT旗下的Expressman導(dǎo)引延長導(dǎo)管產(chǎn)品為切入點(diǎn)逐步介紹全球主流的延長導(dǎo)管的產(chǎn)品特點(diǎn)與設(shè)計(jì)理念。
2024/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
血液透析器產(chǎn)品的清除率試驗(yàn)條件應(yīng)如何設(shè)計(jì)?
2025/12/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
文章介紹正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)過程中醫(yī)用導(dǎo)管尖端成型工藝中的應(yīng)用,通過應(yīng)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)中極差分析和方差分析方法,確定對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管尖端黏接力影響的關(guān)鍵因子,并確定溫度、推力、時(shí)間和材料種類對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管尖端黏接力的影響,驗(yàn)證并確定最佳的醫(yī)用導(dǎo)管尖端成型工藝參數(shù)窗口。
2020/04/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
集成電路產(chǎn)業(yè)通常被分為芯片設(shè)計(jì)、芯片制造、封裝測試三大領(lǐng)域,我們逐一進(jìn)行分析,芯片設(shè)計(jì)主要從EDA、IP、設(shè)計(jì)三個(gè)方面來分析;芯片制造主要從設(shè)備、工藝和材料三個(gè)方面來分析;封裝測試則從封裝設(shè)計(jì)、產(chǎn)品封裝和芯片測試幾方面來分析。
2021/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近年來,國際上藥品質(zhì)量管理的理念在不斷發(fā)生變化,從“藥品質(zhì)量是通過檢驗(yàn)來控制的”到“藥品質(zhì)量是通過生產(chǎn)過程控制來實(shí)現(xiàn)的”,進(jìn)而又到“藥品質(zhì)量是通過良好的設(shè)計(jì)而生產(chǎn)出來的”﹝即“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”(QbD)﹞理念。這就意味著藥品從研發(fā)開始就要考慮最終產(chǎn)品的質(zhì)量。在配方設(shè)計(jì)、工藝路線確定、工藝參數(shù)選擇、物料控制等各個(gè)方面都要進(jìn)行深入研究,積累
2022/01/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的部分析因設(shè)計(jì)。
2023/10/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享