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如何精準有效的進行PH計第三點校準?
某PH計使用單位審核時被提出如下問題：PH計需要三點校正，2點是不夠的。那么用7.00、4.01做的校正，如果再需要第三點是該用9.21的緩沖液還是用10.01,9.18,12.46,1.68等其他的哪個緩沖液呢?該如何確定?

2023/03/14 更新分類：科研開發(fā) 分享
HPLC分析條件篩選要點：化合物性質(zhì)、溶劑、色譜柱、波長、流速、柱溫、緩沖鹽、梯度
本文介紹了HPLC分析條件篩選要點：化合物性質(zhì)、溶劑、色譜柱、波長、流速、柱溫、緩沖鹽、梯度。

2024/04/13 更新分類：實驗管理分享
不同方式混合流動相，保留時間會改變嗎？
本文介紹了液相色譜流動相緩沖溶液是如何工作的及配制緩沖溶液時你應(yīng)該遵循的幾個原則等內(nèi)容。

2024/05/08 更新分類：實驗管理分享
流動相選擇，如何選用最佳pH調(diào)節(jié)劑和緩沖鹽？
色譜方法開發(fā)時，一般選擇常用的試劑、pH條件、緩沖鹽、以及常用色譜柱的組合作為起始條件，然后對流動相比例進行一系列調(diào)整，直至獲得比較滿意的峰形和分離效果，如何正確科學(xué)地選擇液相流動相呢？

2024/05/14 更新分類：實驗管理分享
農(nóng)殘分析的C18色譜柱用什么緩沖液比較好
色譜新手：做農(nóng)藥殘留分析的，用的是UV2487檢測器，想問一下，C18色譜柱用什么緩沖液比較好？

2024/12/26 更新分類：實驗管理分享
電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定藥用復(fù)合膜中元素雜質(zhì)浸出量
為探究藥用復(fù)合膜中元素雜質(zhì)的潛在風(fēng)險，筆者參考Q3D (R2)，采用4種模擬液(純水、4%乙酸溶液、pH值為3.5的乙酸鹽緩沖液和pH值為8.0的氨-氯化銨緩沖液)對藥用復(fù)合膜進行浸提，利用ICP-MS法測定可能浸出的12種元素雜質(zhì)含量，包括1類元素(As、Cd、Hg、Pb)、2A類元素(Co、Ni、V)和3類元素(Ba、Cr、Cu、Sb、Sn)，為藥用復(fù)合膜的安全性評價及監(jiān)管部門提供數(shù)據(jù)參考與技術(shù)支持。

2025/12/11 更新分類：法規(guī)標準分享
臺灣地區(qū)真菌類食品標示管理原則將于2015年7月1日正式施行
2015年3月2日，臺灣地區(qū)“食藥署”發(fā)出FDA食字第1031304516號函，檢送“真菌類食品標示管理原則”，考慮到修改標示所需緩沖時間，該原則訂于2015年7月1日正式施行

2015/03/11 更新分類：法規(guī)標準分享
反離子對液相色譜行為的影響與理論解析
本文旨在通過對高效液相色譜中引入反離子產(chǎn)生的一些常見的不能用現(xiàn)有理論解釋的實驗現(xiàn)象進行分析，對液相色譜中緩沖鹽及其他鹽類添加劑的使用提出新的理論解釋，為擴展反離子的使用范圍提供理論指導(dǎo)。

2019/05/15 更新分類：實驗管理分享
如何理解分析方法驗證中的專屬性
分析方法專屬性的驗證中，有信號響應(yīng)的組分，可以以分離度來評估干擾，那么無信號響應(yīng)的組分如輔料、緩沖鹽等該如何評估其對測定結(jié)果的干擾，本文結(jié)合USP1200相關(guān)理念，將無信號響應(yīng)組分與測定結(jié)果的影響關(guān)聯(lián)起來

2020/08/22 更新分類：法規(guī)標準分享
紙護角的檢測標準和檢測項目以及檢測方法
紙護角正式為了解決貨物在運輸中遭受損害而被研發(fā)除了的包裝材料。紙護角相比泡沫或木板包裝具有更好的性能優(yōu)勢，比泡沫抗壓能力更好，抗沖擊強度更高，比木板緩沖能力更好，彈性好，其具有成本優(yōu)勢。

2020/11/06 更新分類：法規(guī)標準分享

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