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  • 雙層推拉式滲透泵控釋制劑仿制藥處方工藝研究的一般考慮

    本文主要就雙層推拉式滲透泵控釋制劑處方工藝研究方面的一般考慮進(jìn)行了探討,以期為該類制劑研發(fā)及生產(chǎn)提供參考。

    2022/08/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 溶出度與釋放度測定方法

    溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。

    2019/12/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 淺談流化操作中空氣濕度的重要性

    流化中一些關(guān)鍵參數(shù)如進(jìn)風(fēng)風(fēng)量、溫度、霧化壓力、物料溫度、噴速等參數(shù),平時比較重視,而另一個重要參數(shù)——進(jìn)氣空氣濕度容易忽視,如在流化床操作中的緩控釋材料包衣,有時冬天與夏天工藝較難重現(xiàn),可能是相同的工藝冬天與夏天空氣濕度巨大的差別導(dǎo)致包衣的效率、均勻性、致密性等不同所致,因此,有必要關(guān)注流化操作中的空氣濕度。

    2021/01/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何應(yīng)對難溶性藥物溶出研究

    溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查,通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程,從而對藥物的生物利用度及療效進(jìn)行評價,是評價藥物固體制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。

    2022/07/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 長效給藥制劑的臨床轉(zhuǎn)化

    我們討論了已獲美國食品和藥物管理局,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的至少1個月緩釋并長效藥物控釋制劑,并探究了長效藥物遞送制劑的臨床應(yīng)用,最后,總結(jié)了63種FDA批準(zhǔn)的長效藥物產(chǎn)品釋放機(jī)制、給藥持續(xù)時間、藥物形式、給藥途徑、適應(yīng)癥、制造商和非活性成分。最后,展望了長效給藥制劑未來的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

    2022/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 薄膜包衣工藝所有關(guān)鍵參數(shù)

    在現(xiàn)代制藥工業(yè)中,薄膜包衣通常為將一層薄的連續(xù)固體物包裹在制劑或中間體的表面。其目的包括使表面光滑、美觀、掩味;防潮、隔氧;以及調(diào)節(jié)活性成分的釋放(緩釋、控釋、腸溶等)。

    2023/08/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物遞送技術(shù)詳解

    藥物遞送技術(shù)(Drug Delivery Technology)是指在空間、時間及劑量上全面調(diào)控藥物在生物體內(nèi)分布的技術(shù)體系。藥物遞送要實現(xiàn)的目標(biāo):制劑范疇解決藥物的水溶性和穩(wěn)定性,在遞送范疇解決藥物控釋和靶向遞送。通過調(diào)節(jié)藥物的遞送和釋放位置,改變藥物體內(nèi)代謝行為,跨越生理屏障促進(jìn)藥物吸收,增加藥物生物利用度,提高療效,同時降低毒副作用。

    2022/04/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ISO正式頒布中國主導(dǎo)制定的控釋肥料國際標(biāo)準(zhǔn)

    摘要:中國主導(dǎo)制定的控釋肥料國際標(biāo)準(zhǔn)正式頒布,一舉改寫了全球沒有統(tǒng)一控釋肥料標(biāo)準(zhǔn)的歷史。但是,在這一國際肥料行業(yè)“游戲規(guī)則”出臺前后發(fā)生了許多曲折的故事,請關(guān)注—

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 藥物劑型選擇、體內(nèi)過程以及控釋給藥系統(tǒng)設(shè)計的幾點考慮

    本文通過這篇文章簡略的講述劑型的選擇、藥物的體內(nèi)過程以及控釋給藥系統(tǒng)設(shè)計的幾點考慮。

    2022/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 以羥丙基甲基纖維素為例說明輔料性質(zhì)對控釋片的影響

    下文以羥丙基甲基纖維素(HPMC)為例來說明輔料性質(zhì)對于控釋劑型的影響。

    2024/10/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享