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本文從乳酸直接縮聚法、乳酸催化法兩種常見聚乳酸材料合成方式研究入手,從骨折內(nèi)固定材料、眼科植入材料、組織工程支架材料、藥物控釋材料等方向闡述了聚乳酸材料在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具體應(yīng)用,希望能夠借此大力推動(dòng)我國醫(yī)療事業(yè)向著持續(xù)、穩(wěn)定、健康的方向發(fā)展。
2021/11/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
目前,氫氣被證明具有腫瘤抑制的效果,但是存在治療效率低或體內(nèi)生物安全性等問題。本研究使用鎂基生物材料在腫瘤環(huán)境中的降解,設(shè)計(jì)了一種可控的局部氫氣釋放方法,具有高效的腫瘤抑制效果和良好的生物相容性,進(jìn)一步依據(jù)mRNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果揭示氫分子誘導(dǎo)腫瘤凋亡的具體作用機(jī)制。
2022/03/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥物遞送技術(shù)(Drug Delivery Technology)是指在空間、時(shí)間及劑量上全面調(diào)控藥物在生物體內(nèi)分布的技術(shù)體系。藥物遞送要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo):制劑范疇解決藥物的水溶性和穩(wěn)定性,在遞送范疇解決藥物控釋和靶向遞送。通過調(diào)節(jié)藥物的遞送和釋放位置,改變藥物體內(nèi)代謝行為,跨越生理屏障促進(jìn)藥物吸收,增加藥物生物利用度,提高療效,同時(shí)降低毒副作用。
2022/04/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
我們討論了已獲美國食品和藥物管理局,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的至少1個(gè)月緩釋并長效藥物控釋制劑,并探究了長效藥物遞送制劑的臨床應(yīng)用,最后,總結(jié)了63種FDA批準(zhǔn)的長效藥物產(chǎn)品釋放機(jī)制、給藥持續(xù)時(shí)間、藥物形式、給藥途徑、適應(yīng)癥、制造商和非活性成分。最后,展望了長效給藥制劑未來的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。
2022/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查,通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程,從而對(duì)藥物的生物利用度及療效進(jìn)行評(píng)價(jià),是評(píng)價(jià)藥物固體制劑質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。
2022/07/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
鎳片清洗后需要焊接,最終成品為電池模組及電路板上的組件。 在焊接過程中不僅受焊接機(jī)器的焊接參數(shù)影響,而且鎳片表面的狀況也影響到焊接過程。
2014/12/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
橡膠按照來源分為:野生橡膠,栽培橡膠,橡膠草橡膠,杜仲膠。按照工藝可以分為:煙片膠、標(biāo)準(zhǔn)膠、皺片膠和乳膠。
2016/08/31 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 為控制臨床用藥風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)結(jié)果,決定對(duì)風(fēng)濕安泰片說明書進(jìn)行修訂(見附件)。
2015/09/13 更新 分類:其他 分享
本文在總結(jié)上述技術(shù)要求的基礎(chǔ)上,針對(duì)可分割刻痕片的設(shè)計(jì)和體外質(zhì)量研究提出了建議,希望為后續(xù)類似產(chǎn)品的研發(fā)提供一定的參考。
2019/09/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了上海松力生物技術(shù)有限公司研制的創(chuàng)新產(chǎn)品“復(fù)合疝修補(bǔ)補(bǔ)片”的注冊(cè)
2018/08/13 更新 分類:監(jiān)管召回 分享