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目前 LapBox POWER是FDA唯一批準(zhǔn)同時(shí)用于手動(dòng)粉碎和組織粉碎器粉碎腫瘤組織的雙層組織粉碎保護(hù)器 。

2025/09/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

TRAVGE是一種利用可逆電穿孔技術(shù)的專有基因遞送系統(tǒng)，有效解決現(xiàn)有技術(shù)向心房（房顫的起源部位）遞送遺傳物質(zhì)困難問(wèn)題。

2025/12/28 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥監(jiān)局評(píng)審中心公布《腫瘤相關(guān)突變基因檢測(cè)試劑（高通量測(cè)序法）性能評(píng)價(jià)通用技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，公開(kāi)征求意見(jiàn)，截止時(shí)間9月15日

2018/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GMP的起源 1963年美國(guó)首先開(kāi)始實(shí)施GMP制度。經(jīng)過(guò)了幾年的實(shí)踐后，證明GMP確有實(shí)效，故1967年世界衛(wèi)生組織（WHO）在《國(guó)際藥典》的附錄中收錄了該制度，并在1969年的第22屆世界衛(wèi)生大會(huì)

2015/11/03 更新 分類：其他 分享

利用(Q)SAR軟件進(jìn)行化合物的致突變性評(píng)估，無(wú)需進(jìn)行復(fù)雜的毒性試驗(yàn)，已越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于藥物的基因毒性雜質(zhì)評(píng)估中。

2023/08/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷革新，基于NGS方法的液體活檢技術(shù)的靈敏度和特異性也不斷提高。在對(duì)其分析性能和臨床性能進(jìn)行充分驗(yàn)證與確認(rèn)的基礎(chǔ)上，該類產(chǎn)品有望成為腫瘤相關(guān)基因檢測(cè)與指導(dǎo)用藥的新型檢測(cè)產(chǎn)品。

2020/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了腫瘤放療器械產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2023/04/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了腫瘤介入器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2024/06/24 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了介入性腫瘤消融技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2024/12/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享

腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞最根本的區(qū)別，在于它的原癌基因或抑癌基因發(fā)生了突變，這些突變有可能導(dǎo)致其產(chǎn)生腫瘤特異性抗原（tumor-specific antigens, TSAs）和腫瘤相關(guān)抗原（tumor-associated antigens, TAAs）。本文將帶你系統(tǒng)地了解ADC的方方面面，以及它的最新研究動(dòng)向。

2021/12/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享