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近日，心脈醫(yī)療稱(chēng)其研發(fā)的 L-REBOA?主動(dòng)脈阻斷球囊導(dǎo)管（國(guó)械注準(zhǔn)20243031326 ）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。

2024/07/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Corcym宣布其新一代免縫合主動(dòng)脈瓣---Perceval Plus獲FDA批準(zhǔn)上市。

2025/03/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

昨日（2025年3月31日），據(jù)FDA官方發(fā)布通知顯示，美敦力正在對(duì)其生產(chǎn)的主動(dòng)脈根部插管等產(chǎn)品展開(kāi)召回行動(dòng)，召回級(jí)別為最嚴(yán)重的一級(jí)。

2025/04/01 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了主動(dòng)脈和外周血管介入醫(yī)療器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2025/04/10 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

愛(ài)德華宣布FDA批準(zhǔn)其TAVR產(chǎn)品---SAPIEN 3平臺(tái)（包括SAPIEN 3、SAPIEN 3 Ultra及SAPIEN 3 Ultra RESILIA系列）用于無(wú)癥狀的重度主動(dòng)脈瓣狹窄（AS）患者。

2025/05/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

潔定再次召回1.15萬(wàn)臺(tái)主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵。

2025/12/13 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

由于結(jié)合了藥物涂層支架和可吸收支架兩者優(yōu)勢(shì)，藥物洗脫生物可吸收支架成為近年的研究熱點(diǎn)，相關(guān)冠脈支架已經(jīng)在美國(guó)和歐洲率先上市。

2024/05/09 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Auxetics開(kāi)發(fā)一種新型的靜脈支架---auxetic，避免支架植入后出現(xiàn)支架鄰近狹窄（SAS）問(wèn)題，從而提高預(yù)后和減少支架內(nèi)再狹窄。

2024/08/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Artivion宣布FDA批準(zhǔn)人道主義器械豁免（HDE），允許其AMDS混合假體在存在灌注不良的情況下用于急性DeBakey I型夾層。AMDS是世界上第一個(gè)用于治療急性DeBakey I型主動(dòng)脈夾層的主動(dòng)脈弓重塑假體。

2024/12/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

與傳統(tǒng)的永久性金屬支架相比，生物可降解支架由生物可降解或可吸收的材料制成，具有良好的組織相容性和生物降解性

2018/11/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享