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本指導(dǎo)原則旨在為醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行PD-L1抗體試劑及檢測(cè)試劑盒的注冊(cè)申報(bào)提供技術(shù)指導(dǎo),同時(shí)也為醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門提供技術(shù)參考。
2025/12/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)備案管理辦法》及其相關(guān)文件規(guī)定,新冠抗原檢測(cè)試劑在臨床試驗(yàn)及注冊(cè)提交前應(yīng)先完成檢測(cè),檢測(cè)樣品可由企業(yè)自行送檢且現(xiàn)場(chǎng)辦理檢測(cè)流程。
2022/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹輪狀病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2021/04/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDCG發(fā)布了新冠病毒檢測(cè)試劑性能評(píng)價(jià)要求的指南文件,本文介紹了這份指南文件的一般要求和特殊要求。
2021/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
曲霉致病性、曲霉檢測(cè)方法及已批準(zhǔn)曲霉檢測(cè)試劑
2022/06/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
酶聯(lián)免疫法產(chǎn)品試劑盒的“生產(chǎn)日期”可以定為“組裝日期”嗎?
2025/06/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
采用宏觀檢測(cè)、化學(xué)成分分析、力學(xué)性能測(cè)試、金相檢測(cè)及掃描電鏡和能譜分析等手段,對(duì)ZL101A鑄造鋁合金機(jī)器人大臂在使用過程中發(fā)生斷裂進(jìn)行分析。
2024/10/22 更新 分類:檢測(cè)案例 分享
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中如采用核酸序列測(cè)定、GC-MS/MS等實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)參考方法作為對(duì)比方法進(jìn)行比較研究,是否可以委托測(cè)試?
2019/04/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
GJB150.9A-2009濕熱試驗(yàn)適用于對(duì)軍用裝備進(jìn)行濕熱試驗(yàn),確定裝備耐受濕熱大氣影響的能力。
2020/08/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
猴痘病毒檢測(cè)試劑用于確定一個(gè)人是否感染了引起猴痘的病毒,猴痘是一種正痘病毒。對(duì)于美國,來自CDC的FDA cleared的非天花正痘病毒檢測(cè)試劑可以從病變樣本中檢測(cè)猴痘。這些檢測(cè)試劑在CDC公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室響應(yīng)網(wǎng)絡(luò)(LRN)中的許多實(shí)驗(yàn)室以及其他大型參考實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,以提高猴痘檢測(cè)試劑的能力和獲取權(quán)限。
2022/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享