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開窗支架屬于主動脈修復(fù)術(shù)的一部分，可精確植入以聯(lián)通主要的分支動脈。在大多數(shù)情況下，目標(biāo)動脈必須來自正常主動脈段才能進行修復(fù)，在修復(fù)過程中，開窗段必須與主動脈壁齊平展開，以確保充分排除動脈瘤。
2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文概述3D打印口腔修復(fù)用的醫(yī)療器械研發(fā)進程和注冊要求，鼓勵相關(guān)從業(yè)者更多地應(yīng)用3D打印技術(shù)進行器械研發(fā)和注冊，為臨床醫(yī)生和口腔患者提供更多和更優(yōu)的選擇。
2021/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
西安交通大學(xué)前沿科學(xué)技術(shù)研究院郭保林教授團隊在止血和促進組織修復(fù)領(lǐng)域的持續(xù)的相關(guān)研究的基礎(chǔ)上，創(chuàng)新性的設(shè)計了一種基于兒茶酚改性聚乙烯醇、季銨化殼聚糖和碳納米管的智能取向?qū)щ娡笟庵寡z用于凝血障礙性鼻腔出血止血、鼻腔粘膜修復(fù)和出血監(jiān)測。
2023/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，北京愛康宜誠醫(yī)療器材有限公司研發(fā)的“金屬增材制造匹配式長段骨缺損修復(fù)體”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)機器人在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2023/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為保障公眾用械安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局決定自2023年5月11日起，對韓國韓士生科公司的同種異體骨修復(fù)材料，暫停進口、經(jīng)營和使用。
2023/05/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文所涉及的I型膠原軟骨修復(fù)凝膠類產(chǎn)品，是指所用原材料限定于由動物（牛、豬、鼠、魚等）的組織（皮膚、肌腱、骨骼等）提取、分離及純化（交聯(lián)或非交聯(lián)）得到的I型膠原蛋白，可采用不同的物理、化學(xué)交聯(lián)方法及其它工藝制備而成的凝膠狀支架產(chǎn)品。
2025/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Ancora Heart宣布其用于治療心衰的經(jīng)導(dǎo)管左心室修復(fù)技術(shù)---AccuCinch完成第一階段臨床入組（CORCINCH-HF）。第一階段入組250名患者的六個月隨訪數(shù)據(jù)將支持Ancora Heart向FDA提交注冊申請。
2025/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，Tissium公司宣布其自主研發(fā)的Coaptium Connect神經(jīng)接合系統(tǒng)與Tissium Light光固化平臺獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）市場準(zhǔn)入許可。這是自2007年以來FDA首次批準(zhǔn)基于新型聚合物平臺的醫(yī)療設(shè)備，標(biāo)志著Tissium在組織修復(fù)領(lǐng)域的重大突破。
2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
CSSD的主要職責(zé)是將功能完好的手術(shù)器械送往手術(shù)室。手術(shù)器械類型多種多樣，你知道每種器械應(yīng)該進行怎樣的功能測試嗎？器械功能出現(xiàn)問題時，應(yīng)采取怎樣的維修方案？
2022/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
激光治療儀用于脫毛時為降低皮膚表面溫度會使用冷噴劑，對于冷噴功能有何要求？進行性能、安全及電磁兼容檢驗時，是否需考慮冷噴功能？
2022/06/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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