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近日，北京佰仁醫(yī)療科技股份有限公司自主研發(fā)的Renatus?經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申報獲得批準。

2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，中國科學院自動化研究所侯增廣醫(yī)療機器人團隊李國濤等提出了一種膝關(guān)節(jié)外骨骼空間自對齊機制，實現(xiàn)了膝關(guān)節(jié)屈伸伸展和髖關(guān)節(jié)內(nèi)旋外旋的同時運動輔助。

2024/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

椎間融合器用于放置于相鄰椎體間椎間盤位置的不可降解椎間融合器，可聯(lián)合脊柱內(nèi)固定植入物使用。一般采用金屬、聚醚醚酮等材料制成的可帶涂層的自穩(wěn)或非自穩(wěn)定型椎間融合器。

2024/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2012 年 12 月 5 日 ，國家環(huán)保部發(fā)布公告，自 2013 年 1 月 1 日 起，所有生產(chǎn)、進口、銷售和注冊登記的氣體燃料點燃式發(fā)動機與汽車必須符合國五標準的要求，相關(guān)企業(yè)應及時調(diào)整生產(chǎn)

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

Magenta Medical宣布完成FDA批準Magenta Elevate早期可行性臨床研究的患者入組，整項研究入組時間僅用不到一個月。

2023/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/05/16 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

Instylla開發(fā)出一種新型的液體栓塞劑Embrace HES。Embrace HES不再受制于血管解剖結(jié)構(gòu)，能夠完美填充整個需要栓塞血管，包括末端細小血管。

2024/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Arsenal Medical開發(fā)一種新型的剪切稀化液體栓塞劑---NeoCast。NeoCast既有液體流動性（能夠深入到血管深處），又能像固定栓塞劑一樣長期保留在血管中。

2024/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Instylla宣布其水凝膠血管栓塞劑---Embrace獲FDA批準上市。Embrace適用于栓塞直徑≤5mm的外周動脈富血管性腫瘤。

2025/08/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Shape Memory Medical宣布其形狀記憶性聚合物栓塞劑---IMPEDE系列產(chǎn)品獲CE批準上市。

2025/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享