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口服給藥是首選的給藥途徑，口服藥物的生物利用度在藥物發(fā)現(xiàn)階段先導(dǎo)物選擇中起著重要作用，并且是許多新藥開發(fā)決策的關(guān)鍵。

2023/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者對用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的脂質(zhì)納米 給藥系統(tǒng)進行歸納總結(jié)，以期為經(jīng)皮給藥制劑的臨床應(yīng)用與脂質(zhì)納米給藥系統(tǒng)的進一步研究提供參考。

2024/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

常見的動物給藥方式分別兩大類：經(jīng)口給藥法，注射給藥法。

2024/08/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

UltraNav是一種雙腔導(dǎo)管，可通過一個雙腔裝置并行、同時輸送 ICE 和房間隔穿刺針。

2023/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

吸入型生物藥物已經(jīng)有幾款上市，但主要以鼻內(nèi)或上呼吸道遞送為主。本文重點介紹下下呼吸道這種深度肺部吸收路徑。

2025/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院報道了一種新型骨靶向給藥系統(tǒng)Asp6-β-CD@NFX，負(fù)載疏水性藥物諾氟沙星后，能有效提高其溶解度和生物利用度，并有效解決骨感染的局部治療問題

2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享

美國作為世界主要的藥品生產(chǎn)和銷售市場，是國內(nèi)眾多原輔包企業(yè)進入國際市場的首選。因此，了解美國DMF注冊管理制度尤為重要。筆者基于自身成功申報美國DMF的經(jīng)驗，將從以下幾方面言簡意賅的介紹美國DMF注冊管理制度，以期給業(yè)內(nèi)同仁帶來啟發(fā)和幫助。

2022/03/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何控制脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)粒徑。

2022/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了經(jīng)鼻給藥動物毒理學(xué)試驗一般考慮。

2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享