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建立了生血寶合劑的多組分含量測定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測定結(jié)果的相對標準偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評價。
2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】流動相中加入適量的四氫呋喃可以改善峰形的機理是什么？
2024/10/11 更新 分類：實驗管理 分享
問題：液質(zhì)使用三氟乙酸（TFA）作為流動相時，無法檢測到特定雜質(zhì)的色譜峰。
2024/10/24 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了峰拖尾與峰前沿原因分析與解決方案
2022/10/10 更新 分類：實驗管理 分享
將所有變量保持恒定時， 用液相色譜方法對同一化合物的重復(fù)進樣應(yīng)得出相同的結(jié)果。每次進樣在峰面積、保留時間或其它所測參數(shù)上的偏差大于正常系統(tǒng)誤差時， 顯然是一個或多個變量控制不當(dāng)?shù)拇_切標志。 本文系統(tǒng)地、一步一步地將問題孤立了出來并給出了合乎邏輯的校正方法。
2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質(zhì)匹配外標法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要介紹了：什么是拖尾峰，拖尾峰會對工作造成的影響，產(chǎn)生拖尾峰的原因及解決辦法。
2022/01/18 更新 分類：實驗管理 分享
本文采用紅外光譜法測試原樣紅外光譜并初步鑒定樣品配方體系，再通過DSC測試確定是共混還是共聚合金，最后通過PyGC-MS的特征峰的比例來定性定量PA6和PA66的比例。
2022/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
相同的溫度下，載氣壓力越大，流量越大。在一定的壓力下，溫度上升，流速下降。請問載氣線速度和載氣流速及壓力是什么關(guān)系?
2024/01/22 更新 分類：實驗管理 分享
建立正交試驗結(jié)合化學(xué)計量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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