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本文將從峰拖尾的定義、成因以及應(yīng)對策略三個方面進(jìn)行詳細(xì)闡述，以期為相關(guān)領(lǐng)域的科研人員和技術(shù)人員提供參考。
2024/08/21 更新 分類：實驗管理 分享
頂空、熱解吸、吹掃捕集等外界設(shè)備解決的物質(zhì)往往是沸點較低、色譜保留較弱的組分， 容易發(fā)生因聚焦不足產(chǎn)生的柱效較差、峰形不良等問題。
2024/09/19 更新 分類：實驗管理 分享
本文梳理氣相色譜 15 類異常峰形成因，涵蓋設(shè)備、操作及樣品等多方面影響因素。
2026/01/15 更新 分類：實驗管理 分享
正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。
2020/01/02 更新 分類：實驗管理 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
筆者建立親水作用高效液相色譜法測定發(fā)用類化妝品中的二氨基嘧啶氧化物，能有效增強(qiáng)二氨基嘧啶氧化物在色譜柱上的保留作用，獲得比較理想的峰形，適用于化妝品中二氨基嘧啶氧化物的含量測定，同時配套建立親水作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法作為定性確證方法，為防脫類功效原料二氨基嘧啶氧化物的規(guī)范使用和安全性監(jiān)管提供有效的技術(shù)支撐手段。
2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對于每一個身經(jīng)百柱的分離純化研究員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質(zhì)世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設(shè)備參數(shù)得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。
2025/10/12 更新 分類：實驗管理 分享
分析中待測化合物多次進(jìn)樣tR正常一致，但靈敏度降低，峰面積逐漸減小，是什么原因造成？
2024/06/12 更新 分類：實驗管理 分享
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