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本文從藥物靶點的特質(zhì),評價,到臨床適應(yīng)癥、不良反應(yīng),以及商業(yè)化和知識產(chǎn)權(quán)保護做了全面的梳理,希望能夠給國內(nèi)的研發(fā)創(chuàng)新型企業(yè)提供參考。
2019/08/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
秉承臨床使用制劑、而非原料藥的原則,針對仿制品中特有雜質(zhì),無論原料藥還是制劑,均以制劑限度予以要求,便可極大程度地減少在原料藥開發(fā)上的資金投入與時間成本。
2022/02/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
吸入制劑是呼吸系統(tǒng)疾病患者常用的給藥方式,與片劑相比,由于吸入制劑可以直達病灶,不良反應(yīng)較少,因此目前呼吸科疾病主要采用吸入劑治療。
2022/04/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文在充分了解中藥毒性內(nèi)涵和本質(zhì)的基礎(chǔ)上,認識中藥毒性和合理使用毒性中藥,以期減少因使用中藥不當(dāng)而引起的不良反應(yīng)。
2022/04/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
固體制劑的輔料應(yīng)當(dāng)符合藥用要求,并具有以下特點:①應(yīng)有較高的化學(xué)穩(wěn)定性,不與主藥發(fā)生任何理化反應(yīng);②不影響主藥的治療效果及含量測定;③對人體無害、五毒、無不良反應(yīng)。
2022/12/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了防止醫(yī)療器械在臨床使用時引起不良反應(yīng),醫(yī)療器械生產(chǎn)商需要根據(jù)ISO或者GB/T提供的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行生物相容性評估。
2023/08/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
水提醇沉的目的在于最大限度地去除無效雜質(zhì),盡可能地保存中藥有效成分,對于提升中藥提取物質(zhì)量,避免藥物不良反應(yīng)至關(guān)重要。
2023/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究團隊認為臨床前呼吸系統(tǒng)安全藥理學(xué)評價對于臨床呼吸系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)的預(yù)測價值非常有限。
2025/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
摘要:昨日,環(huán)保部在京召開新聞通氣會,通報我國空氣質(zhì)量新標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測實施工作提前完成,所有監(jiān)測點位與中國環(huán)境監(jiān)測總站空氣質(zhì)量信息發(fā)布平臺聯(lián)網(wǎng),明天(1月1日)起,全國3
2015/08/29 更新 分類:其他 分享
據(jù)介紹,《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)106項水質(zhì)指標(biāo)中,42項為常規(guī)水質(zhì)監(jiān)測指標(biāo),64項為非常規(guī)水質(zhì)監(jiān)測指標(biāo)
2015/07/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享