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食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于貫徹實施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的通知 食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2015〕225號 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局： 新修

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

編者按： 為做好注冊計量師的注冊管理工作，根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《計量檢定人員管理辦法》、《注冊計量師制度暫行規(guī)定》等法律、規(guī)章和文件的規(guī)定，國家質(zhì)檢總局制

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定，依東芝大連有限公司申請，現(xiàn)注銷東芝大連有限公司的2個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書

2018/07/16 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號 【發(fā)布日期】 2015-08-31 【生效日期】 2015-10-01 【效 力】 【備 注】 《食品生產(chǎn)許可管理辦法》

2015/10/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定

2015/08/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為全面反映2014年我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，促進(jìn)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國家藥品不良反

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

注冊證是進(jìn)入市場的入場券。在我國，第二、三類醫(yī)療器械要投入銷售、使用，須先按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》或《體外診斷試劑注冊管理辦法》的相關(guān)規(guī)定向食藥監(jiān)部門申請產(chǎn)品注冊，取得醫(yī)療器械注冊批件，從而獲得進(jìn)入市場的資格。

2022/02/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

1月5日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法（征求意見稿）》，就化妝品注冊和備案檢驗工作向社會公開征求意見。意見征求截止時間為2019年1月31日。

2019/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》已經(jīng)2021年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自2021年10月1日起施行。

2021/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》已經(jīng)2021年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自2021年10月1日起施行。

2021/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享