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《食品藥品投訴舉報管理辦法》于2016年3月1日實施。

2016/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局： 新修訂的《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號，以下簡稱《辦法》）

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

近日食藥總局發(fā)布《食品藥品安全監(jiān)管信息公開管理辦法（征求意見稿）》

2016/12/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017年10月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《國家食品藥品監(jiān)督管理總局重點實驗室管理辦法》

2017/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

NMPA關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法的通知 （國藥監(jiān)藥管〔2019〕34號）

2019/08/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《廣東省藥品監(jiān)督管理局科技創(chuàng)新項目管理辦法》于2020年7月27日經(jīng)局務(wù)會議審定通過

2020/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥品召回管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自2022年11月1日起施行。

2022/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，市場監(jiān)管總局公布《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第84號），自2024年1月1日起施行。

2023/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定藥品應(yīng)安全、有效并質(zhì)量可控。因此，質(zhì)量研究是藥品注冊研究的核心內(nèi)容之一，吸入粉霧劑( dry powder inhaler，DPI) 也不例外?？傮w來說，吸入粉霧劑的質(zhì)量研究一方面要參考一般化學(xué)藥物的質(zhì)量研究內(nèi)容和研究思路，另一方面還必須結(jié)合吸入粉霧劑自身特性進行針對性研究。本文就原料藥、輔料和制劑的質(zhì)量研究分別進行綜述。

2021/01/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》相關(guān)要求，指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療器械注冊人、備案人開展醫(yī)療器械抽查檢驗不符合規(guī)定調(diào)查處置工作，安徽省藥品監(jiān)督管理局組織制定了《安徽省醫(yī)療器械抽查檢驗不符合規(guī)定調(diào)查處置工作指南》，現(xiàn)予發(fā)布。

2023/02/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享