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近日，河南省食品藥品監(jiān)督管理局制定《河南省農(nóng)村小餐飲許可管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》），進(jìn)一步加強(qiáng)全省農(nóng)村小餐飲單位許可管理工作，規(guī)范農(nóng)村小餐飲單位經(jīng)營行
2015/09/16 更新 分類：其他 分享
記者昨從沙市區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，即日起該局將通過開展專項(xiàng)整治行動(dòng)，規(guī)范學(xué)校及周邊食品生產(chǎn)、經(jīng)營秩序，確保廣大師生的飲食安全。 據(jù)了解，此次專項(xiàng)整治的重點(diǎn)區(qū)域?yàn)?/p>
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》旨在規(guī)范藥品微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。本次修訂涉及微生物測量不確定度、培養(yǎng)基、方法驗(yàn)證等方面，本文將介紹這些修訂內(nèi)容及其應(yīng)對策略。
2024/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》旨在規(guī)范藥品微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。本次修訂涉及微生物測量不確定度、培養(yǎng)基、方法驗(yàn)證等方面，本文將介紹這些修訂內(nèi)容及其應(yīng)對策略。
2024/11/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【發(fā)布單位】 福建省食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 2015-08-06 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.fjfda.gov.cn/detail/d24601.html 各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局，福州市
2015/09/26 更新 分類：其他 分享
良好的文件和記錄管理是研發(fā)質(zhì)量管理的基本要素，也是藥品質(zhì)量體系的基本要素，能夠確保藥品研發(fā)規(guī)范有序標(biāo)準(zhǔn)化地開展。
2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對歐盟與我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄1“無菌藥品”(中國GMP附錄1) 的主要差異點(diǎn)進(jìn)行了分析和探討。
2024/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過分析電子記錄與數(shù)據(jù)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）管理中的控制特點(diǎn)，探討藥品生產(chǎn)企業(yè)如何更好地維護(hù)數(shù)據(jù)完整性和提升信息化管理水平。
2024/12/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
近日,世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布?質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室原則上可接受性評估程序的草案，闡述了WHO列名 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室符合WHO《藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》（GPPQCL）、《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的相關(guān)部分和 WHO《國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（NRA 的 QMS）的評估程序：
2025/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
已實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄要求，于每年12月15日前，將自查報(bào)告報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門
2016/05/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
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