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經(jīng)營(yíng)辦法對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理方面的要求是什么？

2015/03/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位： 《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）的實(shí)施，有力地促進(jìn)了藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量的提高，強(qiáng)化了受試者權(quán)益與安全保障。隨著

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織修訂了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年7月1日起施行。

2020/04/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市增材制造定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2023版）（征求意見(jiàn)稿）》。

2023/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（征求意見(jiàn)稿）》。

2023/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

探究我國(guó)與加拿大在生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系中對(duì)中藥質(zhì)量的把控情況，并探索兩國(guó)中藥藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ＧＭＰ）的差異。

2024/02/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2024年04月12日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南 （2024版）》。

2024/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為加強(qiáng)藥物非臨床研究的監(jiān)督管理，規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。

2022/10/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】：甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布日期】：2015-11-06 【備注】：http://www.gsda.gov.cn/CL0005/37794.html 為規(guī)范食品經(jīng)營(yíng)許可管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó) 食品安全法 》、《

2015/11/15 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】：河南省食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布日期】：2015-11-12 【備注】：http://www.hda.gov.cn/directory/web/WS01/CL0573/14305.html 為規(guī)范我省食品經(jīng)營(yíng)許可行為，根據(jù)《 食品安全法 》、《行

2015/11/15 更新 分類：其他 分享