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本文主要介紹了什么是混晶及產(chǎn)生混晶的原因。

2022/02/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合當(dāng)前科技發(fā)展趨勢，對生物技術(shù)藥物進(jìn)行分析和檢測的方法進(jìn)行闡述，期待為生物技術(shù)藥物分析檢測技術(shù)的長遠(yuǎn)發(fā)展作出一定貢獻(xiàn)。

2020/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，F(xiàn)DA網(wǎng)顯示，已經(jīng)批準(zhǔn)阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)聯(lián)合開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)擴展適應(yīng)癥，用于治療無法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者。

2022/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

你知道什么是晶振嗎? 你知道晶振ppm代表什么意思嗎? 你知道晶振的主要參數(shù)以及工作原理嗎?

2020/04/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

許多晶型藥物因晶格不同而導(dǎo)致某些物理性質(zhì)(如熔點、溶解度)的不同，穩(wěn)定性也有可能發(fā)生改變(一般是不穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型向穩(wěn)定型的轉(zhuǎn)變)。藥物分子溶解度的改變可能會對制劑特性產(chǎn)生顯著影響，最終可能會影響藥物在體內(nèi)的吸收。因此，固體狀態(tài)的穩(wěn)定性是一個化合物能否被開發(fā)成藥的關(guān)鍵因素之一。

2021/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何提高生物技術(shù)藥物CMC的效率。

2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了過程分析技術(shù)（PAT）在藥物生產(chǎn)過程中的應(yīng)用。

2024/01/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文詳細(xì)介紹了藥物技術(shù)轉(zhuǎn)移計劃是必需的GMP文件嗎等內(nèi)容。

2025/07/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物遞送技術(shù)（Drug Delivery Technology）是指在空間、時間及劑量上全面調(diào)控藥物在生物體內(nèi)分布的技術(shù)體系。藥物遞送要實現(xiàn)的目標(biāo)：制劑范疇解決藥物的水溶性和穩(wěn)定性，在遞送范疇解決藥物控釋和靶向遞送。通過調(diào)節(jié)藥物的遞送和釋放位置，改變藥物體內(nèi)代謝行為，跨越生理屏障促進(jìn)藥物吸收，增加藥物生物利用度，提高療效，同時降低毒副作用。

2022/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹晶振的選型考量和失效分析。

2020/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享