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小分子一類創(chuàng)新藥除非有必要性，更多的還是選擇固體制劑開發(fā)，如普通片或膠囊劑，這樣可以加快創(chuàng)新藥的快速推進臨床驗證其有效性。

2025/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物分析檢驗時藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學驗證，是保證藥物分析結(jié)果準確性的前提和基礎(chǔ)，也是實現(xiàn)藥物分析檢測GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AI+藥物研發(fā)應用情景與技術(shù)，AI+藥物研發(fā)代表企業(yè)和布局領(lǐng)域，AI+藥物研發(fā)優(yōu)勢及代表實例，AI+藥物研發(fā)企業(yè)合作情況，AI+藥物研發(fā)所面臨的機遇和挑戰(zhàn)

2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對近年來液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在抗生素藥物、喹諾酮類藥物、沙坦類藥物及其他藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面進行綜述,并對其發(fā)展趨勢進行展望。

2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2018版《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》2018年12月1日起施行

2018/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Prix Galien評選出2021年最具創(chuàng)新性的18個醫(yī)療器械。詳情見本文。

2021/07/21 更新 分類：熱點事件 分享

本文介紹了創(chuàng)新專利的醫(yī)療器械注冊流程。

2021/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文分析了醫(yī)療器械創(chuàng)新失敗率高的原因。

2021/09/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了創(chuàng)新藥注冊檢驗相關(guān)法規(guī)、流程及注意事項

2021/12/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

特殊注射劑憑什么成了國內(nèi)創(chuàng)新研發(fā)的主流方向？

2021/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享