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您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁

  • 藥物的鑒別試驗(yàn)知識(shí)匯總

    知，藥物的鑒別試驗(yàn)在藥物研發(fā)、藥物檢測(cè)中有著不可小覷的重要地位。

    2020/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物凍干工藝的設(shè)計(jì)與優(yōu)化

    藥物凍干工藝，藥物凍干工藝原理及特點(diǎn)分析

    2021/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 新型抗真菌藥物最新臨床進(jìn)展及上市藥物盤點(diǎn)

    本文介紹了新型抗真菌藥物最新臨床進(jìn)展及上市藥物。

    2025/02/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 超全氣相色譜常識(shí)問答

    氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測(cè)物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)（溶解度）的微小差異，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離

    2018/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 油溫過熱度對(duì)壓縮機(jī)運(yùn)行可靠性分析

    本文通過制定空調(diào)的可靠性強(qiáng)化試驗(yàn)（RET），通過設(shè)置應(yīng)力工作負(fù)載和溫度的變化對(duì)壓縮機(jī)運(yùn)行功率變化研究分析。從強(qiáng)化試驗(yàn)導(dǎo)致壓縮機(jī)的功率波動(dòng)問題引出不同型號(hào)潤(rùn)滑油的溶解度以及油溫過熱度大小對(duì)壓縮機(jī)運(yùn)行穩(wěn)定可靠性影響，通過理論分析與調(diào)節(jié)系統(tǒng)油溫過度來提升壓縮機(jī)運(yùn)行的穩(wěn)定性。

    2022/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 構(gòu)成藥物分析中的檢測(cè)方法驗(yàn)證需要做到哪些事項(xiàng)？

    藥物分析檢驗(yàn)時(shí)藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實(shí)現(xiàn)藥物分析檢測(cè)GMP的必然要素。

    2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • AI+藥物研發(fā)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

    AI+藥物研發(fā)應(yīng)用情景與技術(shù)，AI+藥物研發(fā)代表企業(yè)和布局領(lǐng)域，AI+藥物研發(fā)優(yōu)勢(shì)及代表實(shí)例，AI+藥物研發(fā)企業(yè)合作情況，AI+藥物研發(fā)所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)

    2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定的研究進(jìn)展

    本文對(duì)近年來液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在抗生素藥物、喹諾酮類藥物、沙坦類藥物及其他藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面進(jìn)行綜述,并對(duì)其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行展望。

    2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 7年藥物研發(fā)QA有話要說

    7年藥物研發(fā)QA的所見所聞

    2019/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物原輔料相容性實(shí)驗(yàn)詳解

    藥物原輔料相容性實(shí)驗(yàn)詳解

    2020/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享