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本文介紹了FDA藥物研究分析方法驗證要求。

2025/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物PDE值的計算方法。

2025/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了多肽藥物的定義，優(yōu)缺點，設(shè)計，劑型等現(xiàn)實發(fā)展與未來展望。

2021/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹智能藥物合成設(shè)計的主要內(nèi)容，并以麻省理工大學(xué)的ASKCOS作為實例，介紹學(xué)術(shù)界和業(yè)界是如何共同開發(fā)智能藥物合成設(shè)計軟件的。

2021/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對藥物分析HPLC方法學(xué)驗證進行了總結(jié)。

2022/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物分析方法轉(zhuǎn)移的流程及細(xì)節(jié)。

2023/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物分析方法轉(zhuǎn)移到底怎么做。

2023/07/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了機械結(jié)構(gòu)件的結(jié)構(gòu)要素和設(shè)計方法，機械結(jié)構(gòu)設(shè)計的基本要求及機械結(jié)構(gòu)基本設(shè)計準(zhǔn)則。

2021/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

單克隆抗體類藥物為多結(jié)構(gòu)域蛋白，與傳統(tǒng)小分子藥物相比，在貯存過程中容易發(fā)生聚集和降解等現(xiàn)象，會造成藥品批間差異增大以及免疫原性改變等不良后果。通過合理設(shè)計制劑處方來穩(wěn)定單克隆抗體是制藥下游工藝中提高藥物穩(wěn)定性的重要方法，能達到增強單克隆抗體穩(wěn)定性、降低聚體形成的目的。

2021/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物分析檢驗時藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實現(xiàn)藥物分析檢測GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享