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雜質(zhì)限度制定是很多藥物研究工作的起點(diǎn)，如雜質(zhì)分析方法開(kāi)發(fā)、雜質(zhì)控制策略和工藝優(yōu)化等。

2022/09/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

FDA就藥物臨床試驗(yàn)中多個(gè)終點(diǎn)的問(wèn)題提供指導(dǎo)

2022/10/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

創(chuàng)新藥制劑工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中藥物輔料的選擇依據(jù)

2022/10/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

注射用藥物容器采用涂層技術(shù)替代硅油

2022/11/09 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文從監(jiān)管的角度談如何做好藥物警戒檢查的準(zhǔn)備工作。

2022/11/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

國(guó)內(nèi)首個(gè)吸入式抗生素藥物上市，用于治療支氣管擴(kuò)張癥

2022/11/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文匯總了藥物分析中液相色譜柱的經(jīng)典問(wèn)題

2022/11/13 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了藥物研究中如何確定化學(xué)試劑的有效期

2022/11/21 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了藥物雜質(zhì)遺傳毒性評(píng)價(jià)策略與評(píng)價(jià)方法

2022/12/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物無(wú)定形態(tài)的特點(diǎn)及其在制劑開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用

2022/12/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享