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各直屬檢驗檢疫局、中國檢科院：： 為做好兒童用汽車安全座椅、呼吸機、汽車輪轂等新增法檢目錄產(chǎn)品的進出田檢驗工作，解決出口茶葉中蒽醌殘留量的檢測問題，根據(jù)《出入境檢驗

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

摘要: 通過分析萃取方法、萃取溶劑、優(yōu)化萃取條件等因素對紡織品中蘆薈蒽醌類物質(zhì)測試的影響，采用正交試驗L9(34)優(yōu)化料液比、超聲時間和超聲溫度3個條件確立了蘆薈紡織品樣品的

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

本文通過從市場上抽取適量制何首烏中藥飲片樣品，按照《中國藥典》2020年版一部“制何首烏”項下的規(guī)定進行檢驗，根據(jù)檢驗結(jié)果分析市場上制何首烏質(zhì)量狀況，探究產(chǎn)生問題的內(nèi)在原因，提出相應(yīng)的監(jiān)管對策。

2022/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

水環(huán)境中藥物與個人護理用品(PPCPs)的殘留問題是當(dāng)前環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點。未被完全吸收、利用的抗生素類藥物通過尿液、糞便排泄等途徑進入城市污水或醫(yī)院污水，而污水處理廠現(xiàn)有

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

本文對近年來液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在抗生素藥物、喹諾酮類藥物、沙坦類藥物及其他藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面進行綜述,并對其發(fā)展趨勢進行展望。

2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以他汀類藥物為例，旨在為后續(xù)一致性評價和新注冊分類仿制藥的申報提供更多的參考。

2021/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文就單抗類藥物質(zhì)量控制分析方法及應(yīng)用進行綜述，為相關(guān)研究及產(chǎn)品質(zhì)量控制提供參考。

2021/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著多肽合成工藝的成熟和藥物制劑技術(shù)的提高，多肽類藥物已成為國內(nèi)外藥物研發(fā)公司關(guān)注的重點。

2022/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何通過制劑處方設(shè)計去改善BCS II/Ⅲ類藥物的口服生物利用度。

2024/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天，就讓我們一起走進這項科技前沿，了解UPLC-MS/MS（超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜）技術(shù)如何助力硝基呋喃類藥物殘留的檢測。

2025/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享