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史賽克（Inari Medical）宣布推出新一代InThrill血栓切除系統(tǒng)，這是首個也是唯一專門設(shè)計用于小血管及動靜脈通路血栓清除的取栓系統(tǒng)，能實現(xiàn)快速、完整的腔內(nèi)血栓清除。

2025/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通開發(fā)出一款不透細胞的新型覆膜支架----Wrapsody來解決血管通路狹窄問題，同時減少支架再狹窄問題。Wrapsody已經(jīng)完成FIM研究，正式進入注冊臨床研究（WRAP），WRAP研究最近完成首例患者入組。WRAP將在歐洲、南美、澳大利亞和新西蘭多中心招募500名患者，評估Wrapsody治療血管通路路狹窄或閉塞效果。

2022/07/12 更新 分類：熱點事件 分享

什么是血液凈化用中心靜脈導(dǎo)管的再循環(huán)率？其測定意義是什么？本文做出了解答。

2022/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年11月30日，全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司碧迪（紐約證券交易所股票代碼：BDX）宣布，推出了一款全新的先進超聲系統(tǒng).

2023/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通宣布其不透細胞覆膜支架---Wrapsody獲FDA批準上市，這是FDA批準首款用于治療血液透析患者血管通路狹窄或者血栓。

2024/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

自1929年Werner Frossmann首創(chuàng)了心導(dǎo)管造影術(shù)，幾十年來，血管介入手術(shù)已經(jīng)是治療心血管疾病最直接有效的手段。血管介入手術(shù)的流程主要包括：穿刺、建立通路、造影、治療或者植入耗材、撤出導(dǎo)絲導(dǎo)管。過去，手術(shù)主要是由介入醫(yī)生在手術(shù)室內(nèi)手動完成。目前，除穿刺和更換導(dǎo)絲、導(dǎo)管等瑣碎操作，血管介入手術(shù)機器人已經(jīng)可以協(xié)助完成大部分的手術(shù)步驟。

2022/11/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

為了提高靜脈移植物遠期通暢率，使用血管外支架調(diào)節(jié)血管重塑并闡明其潛在機制對于預(yù)防靜脈移植物病變至關(guān)重要。該研究通過該團隊新近發(fā)展的4軸3D打印技術(shù)（Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.），高效構(gòu)建了纖維基編織結(jié)構(gòu)的新型聚己內(nèi)酯（PCL）可降解靜脈外支架，體外實驗證實該支架具有良好的生物相容性和優(yōu)異的力學性能。

2020/10/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Humacyte在VAM25會議上公布其生物型人工血管---ATEV的三期臨床研究（V007）。研究顯示：ATEV展現(xiàn)出更優(yōu)的功能通暢率、可用性，且通路相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率與AVF相當。ATEV的安全性特征與AVF相近，感染率同樣較低。盡管ATEV治療組患者血栓形成和狹窄事件多于AVF組，但多數(shù)成功治愈。與AVF相比，ATEV治療患者對成熟干預(yù)和手術(shù)修復(fù)程序的需求顯著降低。

2025/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文解讀了ISO 18562：2024醫(yī)療器械氣體通路生物相容性評價標準。

2024/04/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

ISO 18562標準的建立，旨在為僅與患者間接接觸的醫(yī)療器械氣體通路提供適用的評價標準.

2025/03/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享