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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 美國修訂啤酒花中的粉唑醇最大殘留限量

    據(jù)美國聯(lián)邦公報消息,11月18日美國EPA發(fā)布終期條例,制定了粉唑醇在干啤酒花中的殘留限量,本條例自發(fā)布之日起生效,征求意見截止日期為 2016年1月19日

    2015/12/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 罐采樣-GC/MS結(jié)合技術(shù)概述與進展

    VOCs是揮發(fā)性有機化合物的因為縮寫,而其的污染嚴重威脅到人們的健康,因而對它的監(jiān)測技術(shù)研究越來越多。其中罐采樣與氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用的檢測技術(shù)在VOCs氣態(tài)污染物測定中的應(yīng)用

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 塑料生物降解性能檢測方法有哪些?

    聚合物降解測試中經(jīng)常采用測定薄膜或條狀試樣在降解后的質(zhì)量損失,結(jié)合殘余材料的結(jié)構(gòu)和分子量等分析,可以獲得降解過程的詳細信息,有利于探究塑料生物降解機理和分析影響降解的因素。

    2019/08/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 高效液相檢驗時重復(fù)樣與進針次數(shù)

    高效液相檢驗的一般目的在于鑒別、有關(guān)物質(zhì)檢查、含量測定這3個主要目的,本文結(jié)合實際應(yīng)用對目前使用最多的高效液相進樣方式進行了簡單的梳理。

    2019/11/21 更新 分類:實驗管理 分享

  • 溶出度測定方法與結(jié)果異常分析

    對于任何劑性的溶出實驗,藥物溶出量必須通過適宜的分析方法檢測,通常稱為終點分析,然后結(jié)合實際取樣方法以及在取樣后是否補液,將所得的各個樣品的濃度通過一定算法轉(zhuǎn)化為藥物釋放量。

    2022/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • “測不準”—定量方法選對了嗎

    在藥物研發(fā)的分析檢測過程中,發(fā)生測定結(jié)果偏離理論值很遠,方法學(xué)驗證項目不符合要求等情況,研究者在審視方法、儀器、系統(tǒng)誤差的同時,需要關(guān)注一下是否定量方法的選擇是合適的,本文結(jié)合工作中的案例分析了定量方法的選擇條件。

    2022/02/24 更新 分類:檢測案例 分享

  • 中國藥典膜劑通則修訂的考量

    該文梳理了上市的膜劑品種及其質(zhì)量標準和貯存要求,調(diào)研了膜劑溶化時限和溶出度等質(zhì)量檢查項目的測定方法,結(jié)合《美國藥典》《歐洲藥典》和《日本藥局方》要求,對《中華人民共和國藥典》膜劑通則的修訂做簡要說明。

    2024/07/30 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 利用添加難揮發(fā)香料及主成分分析法評價煙絲加香均勻性

    為了準確量化煙絲加香均勻性,建立了一種基于超聲萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定外加標記物(苯甲酸乙酯、甲酸苯乙酯、乙酸苯乙酯、丁酸苯乙酯和苯乙酸苯乙酯)結(jié)合主成分分析綜合得分評價的分析方法。

    2025/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 利用吸收光譜學(xué)和計算流體動力學(xué)測定細長腔體內(nèi)的蒸汽量

    本文結(jié)合 TDLAS 實驗與 CFD 模擬,研究管腔醫(yī)療器械蒸汽滅菌過程,優(yōu)化滅菌循環(huán),提升滅菌可靠性并提供科學(xué)依據(jù)。

    2026/01/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 博士倫全視程人工晶體獲批上市

    2024年5月29日,博士倫(Bausch + Lomb, NYSE/TSX: BLCO)宣布其 enVista Envy 全視程人工晶狀體獲得加拿大衛(wèi)生部的批準.

    2024/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享