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2023年6月13日，市場監(jiān)管總局辦公廳發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)計量數(shù)據(jù)管理和應(yīng)用的指導(dǎo)意見》。

2023/06/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

制定嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)管理計劃并且在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的每一個環(huán)節(jié)記錄其真實(shí)的執(zhí)行過程是保證臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量的基礎(chǔ),數(shù)據(jù)管理計劃是最重要的數(shù)據(jù)管理文件之一,是保證數(shù)據(jù)質(zhì)量的根本文件。

2021/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何做好藥品記錄與數(shù)據(jù)管理，主要包括：:適用范圍，數(shù)據(jù)與記錄的含義及其相互關(guān)系，紙質(zhì)記錄的管理，電子記錄的管理及數(shù)據(jù)管理的原則。

2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了產(chǎn)品的全壽命周期數(shù)據(jù)管理的起緣、范圍、模型及獲取。

2021/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】環(huán)境監(jiān)測方法中的數(shù)據(jù)管理要求有哪些?

2024/06/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，ECA 分析質(zhì)量控制組（AQCG）制定了一份新文件：《實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理指南——取樣與樣品管理》。

2025/05/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

計量專業(yè)項(xiàng)目分類表

2023/02/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

臨床研究的數(shù)據(jù)是論證研究器械/藥品安全有效的最重要實(shí)證，良好規(guī)范的數(shù)據(jù)管理是保證臨床試驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵，是獲取完整、準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠的臨床研究數(shù)據(jù)的前提和保障。

2023/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程，通過一定的組織程序和技術(shù)控制手段，使QC實(shí)驗(yàn)室不論以何種形式產(chǎn)生的數(shù)據(jù)均符合 ALCOA 原則

2019/06/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）的公告（2020年第74號）

2020/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享