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本篇簡單探討一下質(zhì)量管理體系中的記錄。

2024/11/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

食品類管理體系本身是一個動態(tài)管理的過程，它的內(nèi)涵也在不斷地延伸和豐富，企業(yè)通過食品類質(zhì)量體系認(rèn)證并不能說明企業(yè)就是完全按照食品類質(zhì)量體系進(jìn)行管理。因此，如何做好已

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

1. 引言 本文件是CQC產(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力的要求，包括對認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗要求及制造廠質(zhì)量體系的要求，以保證其生產(chǎn)的認(rèn)證產(chǎn)品符合國家認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)并與型式試驗樣機(jī)在規(guī)定程度內(nèi)

2015/08/28 更新 分類：其他 分享

本文結(jié)合中外檢查案例拆解文件管理的核心痛點(diǎn)與共性問題。

2026/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文詳細(xì)介紹了注冊質(zhì)量體系核查的范圍、注冊質(zhì)量體系核查的必要情況判斷、境內(nèi)三類核查的流程和時限、境內(nèi)三類核查整改的流程和時限、現(xiàn)場核查和結(jié)論等內(nèi)容。

2025/06/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械行業(yè)的合同制造商必須具備質(zhì)量管理體系的靈活性。靈活的質(zhì)量管理體系使制造商能夠適應(yīng)不同的客戶需求、不同的項目要求和法規(guī)變化，最終提高效率和合規(guī)性。

2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文件審核的目的、種類 文件審核是指對管理體系文件的審核、審批、發(fā)放、使用、更改、標(biāo)識、回收和作廢等全過程的檢查。目的是為保證實驗室管理體系文件和各項管理活動所依據(jù)的

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

本文介紹了GMP文件管理體系在生產(chǎn)車間實際運(yùn)用。

2024/11/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

CNAS質(zhì)量體系框圖

2018/01/23 更新 分類：實驗管理 分享

文章簡述醫(yī)療器械關(guān)于風(fēng)險管理的法規(guī)要求及企業(yè)風(fēng)險管理現(xiàn)狀，同時對GB 9706.1-2020相關(guān)要求在企業(yè)質(zhì)量管理體系的風(fēng)險管理過程中的應(yīng)用進(jìn)行探討。

2022/06/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享