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實驗室評審不符合項注意事項
1 不符合定義：未滿足要求注意區(qū)別不合格品：通常對產(chǎn)品而言，當(dāng)其某一個質(zhì)量特性沒有滿足要求，稱為不合格品。不符合項：對質(zhì)量管理體系活動，當(dāng)某一活動或其結(jié)果沒有滿足

2019/03/05 更新分類：實驗管理分享
解讀實驗室的常用質(zhì)量控制措施
實驗室的質(zhì)量控制措施是實驗室質(zhì)量管理的重要組成部分，采取一系列措施使試驗檢測質(zhì)量滿足要求的活動，分為外部質(zhì)量控制措施和內(nèi)部質(zhì)量控制措施兩類。

2020/01/14 更新分類：實驗管理分享
邁瑞、碧迪、威高等6家醫(yī)療器械企業(yè)分享質(zhì)量管理體系運(yùn)行經(jīng)驗
7月19日，作為2022年“全國醫(yī)療器械安全宣傳周”重要活動之一的“新法規(guī)下的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系經(jīng)驗交流會”在京召開。會上，6家企業(yè)代表分別圍繞質(zhì)量信息化系統(tǒng)、不良事件監(jiān)測與醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI)管理、新冠抗原試劑質(zhì)量管理等內(nèi)容，分享質(zhì)量管理體系運(yùn)行經(jīng)驗，促進(jìn)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

2022/07/29 更新分類：生產(chǎn)品管分享
中華人民共和國立法法修正案（草案）（二次審議稿）
【備注】：一、將第一條修改為：為了規(guī)范立法活動，健全國家立法制度，提高立法質(zhì)量，完善中國特色社會主義法律體系，發(fā)揮立法的引領(lǐng)和推動作用，保障和發(fā)展社會主義民主，推

2015/09/05 更新分類：其他分享
X射線檢測技術(shù)在SMT首件中的應(yīng)用
隨著電子科技的快速發(fā)展，各類智能終端設(shè)備的興起，對電路組裝質(zhì)量的要求也越來越高。那么，如何確保這些活動不會對后續(xù)的生產(chǎn)品質(zhì)產(chǎn)生影響呢？

2016/05/10 更新分類：實驗管理分享
國務(wù)院法制辦公室關(guān)于公布《化妝品監(jiān)督管理條例（修訂草案送審稿）》公開征求意見的通知
【發(fā)布單位】：國務(wù)院法制辦公室【發(fā)布日期】：2015-07-20 【備注】：為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，保證化妝品質(zhì)量安全，食品藥品監(jiān)管總局起草了《化妝品監(jiān)督

2015/09/26 更新分類：其他分享
2015貴州企業(yè)社會責(zé)任報告發(fā)布會暨社會責(zé)任圖片展隆重舉行
2015年7月17日，2015貴州省企業(yè)社會責(zé)任報告發(fā)布會暨社會責(zé)任圖片展、貴州省工業(yè)企業(yè)質(zhì)量信譽(yù)承諾活動啟動儀式隆重舉行。貴州省政府副省長王江平、貴州省經(jīng)濟(jì)和信息化委員會主任

2015/09/26 更新分類：其他分享
未通過新修訂藥品GSP的企業(yè)2016年1月1日起一律停止藥品經(jīng)營
12月30日，食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布公告，要求未通過新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱藥品GSP)認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)，2016年1月1日起一律停止藥品經(jīng)營活動。

2016/01/03 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
檢測實驗室實驗記錄和報告注意事項
記錄是為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。記錄的作用主要是為檢測工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù)，為預(yù)防和糾錯溯源提供依據(jù)。

2015/12/05 更新分類：實驗管理分享
好消息 | 湖南省中標(biāo)！
近日，湖南省工商行政管理局就全省工商系統(tǒng)流通領(lǐng)域商品質(zhì)量檢測及監(jiān)測承檢定點入圍機(jī)構(gòu)進(jìn)行公開招標(biāo)活動，英柏有幸連中兩標(biāo)，獲得第4包（兒童用品、學(xué)生及文體用品類）和第6包（紡織服裝、鞋帽、箱包類）的承檢機(jī)構(gòu)資格！

2017/06/01 更新分類：培訓(xùn)會展分享

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