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  • 中成藥質(zhì)量控制的思考與建議

    本文通過(guò)對(duì)中成藥質(zhì)量中存在摻偽、投料不足等問(wèn)題進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)中成藥質(zhì)量控制存在質(zhì)控指標(biāo)不專屬、與臨床療效缺乏相關(guān)性、未能全方質(zhì)控和同品種不同企業(yè)難以評(píng)價(jià)等不足。

    2021/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 有關(guān)振型的幾個(gè)概念

    本文主要介紹了有關(guān)振型的幾個(gè)概念：振型參與系數(shù)，振型的有效質(zhì)量，，有效質(zhì)量系數(shù)，振型參與質(zhì)量及振型參與質(zhì)量系數(shù)。

    2022/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • SMT物料對(duì)回流焊接質(zhì)量的影響

    本文主要介紹了SMT元器件對(duì)回流焊接質(zhì)量的影響，SMT電路板對(duì)回流焊接質(zhì)量的影響及焊錫膏對(duì)回流焊接質(zhì)量的影響。

    2022/01/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 大容量注射劑質(zhì)量安全分析

    本文通過(guò)對(duì)大輸液使用過(guò)程、生產(chǎn)過(guò)程中的主要質(zhì)量影響因素進(jìn)行分析，并采取有效控制措施，從而達(dá)到降低質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的目的。

    2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 軟件質(zhì)量保證

    本文對(duì)軟件質(zhì)量保證、軟件質(zhì)量保證工作及其從業(yè)人員要求、職責(zé)等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了介紹。

    2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 雙質(zhì)量飛輪盤轂變形失效分析

    本文針對(duì)雙質(zhì)量飛輪盤轂在碳氮共滲過(guò)程中的變形問(wèn)題對(duì)工藝過(guò)程進(jìn)行分析，確定影響盤轂變形的相關(guān)因素。

    2022/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥用輔料的關(guān)鍵質(zhì)量屬性研究與控制

    本文通過(guò)圍繞輔料的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，通過(guò)幾個(gè)案例展示了輔料功能和性質(zhì)對(duì)制劑研發(fā)的影響，并總結(jié)了輔料質(zhì)量屬性的分析技術(shù)，旨在提示廣大研發(fā)人員重視輔料的質(zhì)量研究與控制。

    2022/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥品研發(fā)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理

    藥品研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，藥品研發(fā)中如何對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理？風(fēng)險(xiǎn)管理的原則是什么？風(fēng)險(xiǎn)管理流程是什么？質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理在藥品研發(fā)中有哪些應(yīng)用？

    2022/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 首仿API質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的“正面與側(cè)面”

    本文結(jié)合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的正向思維與參考思維，從幾個(gè)不同的角度淺析首仿API質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的“正面與側(cè)面”

    2022/11/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 強(qiáng)降解試驗(yàn)質(zhì)量不守恒怎么辦？

    在一些情況下，降解產(chǎn)物（雜質(zhì)）質(zhì)量（或摩爾數(shù)）的增加小于母體化合物（主成分）質(zhì)量（或摩爾數(shù)）相應(yīng)的減少。本文介紹了問(wèn)題的潛在來(lái)源和解決方法。

    2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享