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本文從片劑的生產(chǎn)工序流程出發(fā)，介紹關(guān)鍵的質(zhì)量控制點，探討如何制定有效的控制措施。

2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文講述了無菌醫(yī)械生產(chǎn)質(zhì)量控制中的檢查要點。

2022/06/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥物質(zhì)量標準建立過程中相關(guān)疑問的解惑

2022/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了工業(yè)CT檢測結(jié)果的影響因素及質(zhì)量保證方法.

2022/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了分析儀器確認對數(shù)據(jù)質(zhì)量的影響

2022/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ISO13485 質(zhì)量體系常見問題答疑匯總

2022/07/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

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2022/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報告

2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 檢查員最近在新澤西 Branchburg 的禮來工廠再次發(fā)現(xiàn)了新的質(zhì)量控制問題

2022/10/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享