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【發(fā)布單位】 國家認(rèn)監(jiān)委 【發(fā)布文號】 認(rèn)辦實函〔2017〕45號 【發(fā)布日期】 2017-03-22 【生效日期】 【效力】 【備注】 各國家資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)行業(yè)評審組、中國合格評定國家認(rèn)可
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
近日,國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于修改〈建設(shè)項目環(huán)境保護(hù)管理條例〉的決定》,對《建設(shè)項目環(huán)境保護(hù)管理條例》進(jìn)行了修改,刪除了對環(huán)評單位的資質(zhì)管理規(guī)定。《決定》自2017年10月1日起施行。
2017/08/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
日前,司法部、國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于規(guī)范和推進(jìn)司法鑒定認(rèn)證認(rèn)可工作的通知》,明確規(guī)定到2019年底,從事法醫(yī)物證、法醫(yī)毒物、微量物證、環(huán)境損害鑒定的司法鑒定機(jī)構(gòu),必須具備通過認(rèn)證認(rèn)可的檢測實驗室。
2018/09/04 更新 分類:檢測機(jī)構(gòu) 分享
技術(shù)審評階段如何執(zhí)行“國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確《醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范》標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志有關(guān)事項的通知”的相關(guān)要求?
2021/03/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究資料中的檢測報告,如疲勞等動態(tài)試驗、病毒學(xué)試驗、免疫學(xué)試驗等,是否必須由具有相應(yīng)資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具?
2022/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國內(nèi)首家!景昱醫(yī)療的雙靶點腦深部電刺激(DBS)技術(shù)和產(chǎn)品治療藥物成癮適應(yīng)癥獲FDA突破性醫(yī)療器械資質(zhì)
2022/04/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
請問在北京注冊二類和三類醫(yī)療器械的公司對本身的資質(zhì)和場所有什么樣的要求?
2023/10/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究資料中的檢測報告,如疲勞等試驗、GB/T 25000.51測試,是否必須由具有相應(yīng)檢測資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具?
2024/02/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
根據(jù)國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查大灣區(qū)分中心的答復(fù),加速老化試驗?zāi)壳盁o資質(zhì)要求,按照《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》開展有效期驗證即可。
2024/07/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
根據(jù)《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械使用單位之間是可以轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械的,那么在轉(zhuǎn)讓時,移交供應(yīng)商的資質(zhì)文件是否只需移交復(fù)印件,還是原件也需要?
2024/09/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享