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庫克宣布其髂動脈分支覆膜支架---ZBIS（Zenith iliac branch device）正式在美國上市銷售，目前已經(jīng)美國多家醫(yī)療中心已完成首批ZBIS的植入手術。
2025/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹劃格法，采用漆膜劃格器測試涂膜附著力。
2025/07/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
應對NVP材料的涂膜挑戰(zhàn)，需要遵循“材料-配方-工藝-設備”的系統(tǒng)性思維。
2025/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
先健科技研發(fā)“胸腹主動脈覆膜支架系統(tǒng)” 做了哪些實驗
2025/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，血管介入器械公司 Bentley 正式宣布，其 BeGraft Plus 覆膜支架系統(tǒng)新增分支腔內(nèi)主動脈瘤修復（BEVAR）橋接適應癥，成功獲得歐盟 CE 認證。
2025/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
氧化工藝：晶圓的保護膜和絕緣膜
2025/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高性能膜材料氣體透過率測試技術及應用進展。
2026/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
EC/1935/2004 作為框架性法規(guī)，于2004年12月3日正式生效，替代過去的框架性指令：89/109/EEC和80/590/EEC。兩者的區(qū)別是過去的框架規(guī)定形式是指令，需要各成員國進行轉(zhuǎn)換，而此次是直接以法
2015/07/23 更新 分類：其他 分享
歐盟委員會發(fā)表的一份聲明稱，該機構(gòu)已于 2014 年 5 月 26 日就建立一個新的商業(yè)秘密保護框架的宏觀舉措達成一致意見。 新的框架旨在便于各國國內(nèi)法院審理侵占秘密商業(yè)信息、從市
2015/08/29 更新 分類：其他 分享
2022年9月13日，澳大利亞通過世貿(mào)組織網(wǎng)站發(fā)布G/TBT/N/AUS/145通報，即《器械唯一標識咨詢3：實施擬議的澳大利亞醫(yī)療器械UDI監(jiān)管框架的詳細考慮》（以下簡稱《UDI咨詢3》）。
2023/03/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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