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【創(chuàng)新醫(yī)械】AQ-400：首款3D超高清軟鏡系統(tǒng)獲批上市
澳華內(nèi)鏡近日宣布，其自主研發(fā)的3D超高清軟鏡系統(tǒng)——AQ-400正式獲批上市。這是首個用于臨床診療的3D超高清軟鏡系統(tǒng)，標(biāo)志著醫(yī)療內(nèi)鏡領(lǐng)域正式從“二維平面視野”邁入“立體高清實見”時代，為長期受限于二維畫面的內(nèi)鏡診療帶來根本性變革。

2025/09/25 更新分類：科研開發(fā) 分享
我國科學(xué)家成功研發(fā)上消化癌內(nèi)鏡人工智能輔助診斷系統(tǒng)
2019年10月4日，中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院研究團隊成功研發(fā)出具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的上消化道癌內(nèi)鏡人工智能輔助診斷系統(tǒng)

2019/11/12 更新分類：科研開發(fā) 分享
風(fēng)和醫(yī)療“電動腔鏡用直線型切割吻合器”獲批上市！
12月10日消息，江蘇風(fēng)和醫(yī)療器材股份有限公司（以下簡稱“風(fēng)和醫(yī)療”）自主研制生產(chǎn)的“一次性電動腔鏡用直線型切割吻合器”獲得NMPA批準(zhǔn)上市

2020/12/14 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)械答疑】《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求提交熱原研究，對于電動吻合器是否需要提交熱原研究資料？
《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求提交熱原研究，對于電動吻合器是否需要提交熱原研究資料？

2021/01/22 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一次性十二指腸鏡的5項創(chuàng)新
五項一次性使用十二指腸鏡的創(chuàng)新，可減少“超級細菌”傳播。

2021/03/30 更新分類：科研開發(fā) 分享
蘇州英途康＂電動腔鏡直線型切割吻合器＂獲NMPA批準(zhǔn)上市
5月19日消息，蘇州英途康醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱“蘇州英途康醫(yī)療）研制與生產(chǎn)的"電動腔鏡直線型切割吻合器"正式獲得NMPA批準(zhǔn)。

2021/05/20 更新分類：科研開發(fā) 分享
腔鏡、骨科、泛血管、經(jīng)自然腔道及經(jīng)皮穿刺手術(shù)機器人技術(shù)與應(yīng)用情況
本文主要從技術(shù)要點方面介紹了在臨床領(lǐng)域參與程度較高的腔鏡手術(shù)機器人、骨科手術(shù)機器人、泛血管手術(shù)機器人、經(jīng)自然腔道手術(shù)機器人及經(jīng)皮穿刺手術(shù)機器人。

2021/08/30 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)械答疑】GB 11417《眼科光學(xué) 接觸鏡》強制性標(biāo)準(zhǔn)中貨架有效期是否需在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定指標(biāo)并檢測？
GB 11417《眼科光學(xué) 接觸鏡》強制性標(biāo)準(zhǔn)中貨架有效期是否需在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定指標(biāo)并檢測？

2021/10/14 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
GI Genius：美敦力臨床研究證實人工智能輔助內(nèi)鏡診斷能減少一半漏診
今天美敦力公布了一項隨機、國際、多中心研究的最終結(jié)果，該研究是為了證實人工智能內(nèi)鏡 GI Genius有效性。

2022/03/17 更新分類：科研開發(fā) 分享
Storz大規(guī)模召回泌尿外科內(nèi)鏡
接到FDA要求后，Storz立即開展相關(guān)內(nèi)鏡清洗消毒驗證工作。很可惜Storz自己通過驗證，發(fā)現(xiàn)即使提高消毒水平依舊無法實現(xiàn)殺滅細菌。這意味著患者使用這些內(nèi)窺鏡存在高的交叉感染風(fēng)險。

2022/04/09 更新分類：監(jiān)管召回分享

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